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[期刊论文] 作者：马健,麻宏伟,
来源：国际儿科学杂志 年份：2004
随着医学技术的不断进步,胎儿生长受限(FGR)患儿的存活率不断提高,随之而来的是对这部分患儿长期体格和智能发育的不断关注.多数FGR患儿在生后会有一个明显的追赶生长过程,但...
[期刊论文] 作者：黎芳，麻宏伟,
来源：国际儿科学杂志 年份：2020
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[会议论文] 作者：麻宏伟;马健;,
来源：2008年全国儿科热点研讨会暨中国当代儿科杂志创刊十周年庆祝会 年份：2008
黏多糖沉积病Ⅲ型( MPS Ⅲ)是一种罕见的溶酶体贮积病，发病率为1/75000，为常染色体隐性遗传。它与其他类型的赫多糖沉积病区别主要在于神经系统进行性受损，抽搐发作，手指徐动，四肢......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,姜俊,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2005
儿童期发生的多种遗传性骨病都会引起生长迟缓,导致身材矮小,常见导致身材矮小的主要疾病有软骨发育不全(ACH),软骨发育低下(HCH),致死性侏儒(TD),假性软骨发育不全(PSACH),...
[期刊论文] 作者：卢丽萍,麻宏伟,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：2004
本文就脊髓性肌萎缩临床分型的分子遗传学研究方面的进展进行了综述.SMN2基因拷贝数、SMN基因mRNA、SMN蛋白、细胞核内gems数、NAIP基因等,均与SMA的临床表型有密切的相关性....
[期刊论文] 作者：刘晓梅, 麻宏伟,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：2001
多发性骨骺发育不良 (multiple epiphyseal dysplasia,MED,OMIM 132 4 0 0 )是一种遗传性骨软骨发育不良疾病 ,特点是轻中度身材矮小和早期发作的骨关节炎。遗传方式以外显完...
[期刊论文] 作者：麻明臣,冯宏伟,
来源：中国社区医师 年份：1998
胃肠道分泌、消化、吸收和运动等功能障碍使食物不能完全分解,吸收量减少和胃肠蠕动加速,均可导致腹泻.临床表现为泻下和呕吐,严重者可引起脱水和电解质紊乱.在腹泻治疗中,...
[期刊论文] 作者：吕峻峰,麻宏伟,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：2004
X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda SEDL,OMIM313400)是一种罕见的遗传性骨软骨发育不良性疾病,遗传方式为X连锁隐性遗传.临床特点...
[期刊论文] 作者：张宏伟,麻延玲,
来源：中医研究 年份：1998
为治疗儿童铅吸收，以党参，黄芪，陈皮，茯苓、白扁豆、当归、白术、麦芽等药物组方，研制了参芪散Ⅱ号，并以该药治疗铅吸收患儿２１２例，结果，痊愈１３８例，有效４８例，无效２６例，总有效率为８８．７％，提示参芪散Ⅱ号工艺......
[期刊论文] 作者：杨宏伟,麻茂生,
来源：化学物理学报 年份：1997
利用光电子能谱技术研究了室温Ｃｅ膜表面的氧化，分析了在不同氧气暴露量下，稀土金属Ｃｅ氧化状态和样品功函数的变化，结果表明，在Ｏ２吸会的过程中，生成两种Ｃｅ的氧化物，在低的暴露量时，氧在Ｃｅ表面的......
[期刊论文] 作者：牛国辉,麻宏伟,
来源：国外医学：儿科学分册 年份：2004
假肥大型肌营养不良(DMD)在儿童神经肌肉系统疾病中发病率高，预后差，目前尚无有效的治疗方法，故携带者的检出对预防患儿出生具有重要意义。传统的检测方法漏诊率高，使用有限，近年......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,戴晓梅,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2006
Prader-Willi综合征（Prader—Willi—Syndrome，PWS）是在1956年由Prader Cabbant和Willi描述并命名的，又称之为肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征，是一种遗传性疾病。在...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,吕峻峰,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的探讨中国人婴儿型亚历山大病( infantile Alexander disease)发病的分子基础,为诊断、预防及最终治疗本病提供依据 .方法应用聚合酶链反应-DNA直接测序方法对1例临床诊断...
[期刊论文] 作者：王岳平,麻宏伟,
来源：国外医学 年份：2004
先天性髋脱位为多基因遗传病,受遗传因素和环境因素共同作用.通过控制环境因素可以减少先天性髋脱位的发生或抑制其发展,但仍有一些病例原因不明.本文主要以发育基因--HOX基...
[期刊论文] 作者：麻宏伟等,宓真,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1997
一种脊髓性肌萎缩快速简便的基因诊断方法王蜴麻宏伟宓真武盈玉赵淑霞吉士俊ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析技术是目前广泛应用的基因变异筛查技术。对脊髓性肌萎缩（ｓｐｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒａｔｒｏｐｈｙ，ＳＭＡ）的ＳＭＮ（ｓｕｒｖｉｖａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎ，ＳＭ.........
[期刊论文] 作者：麻宏伟,吉士俊,
来源：中华小儿外科杂志 年份：1999
目的 探讨软骨发育不全的临床特点和ＦＧＦＲ３基因突变特点。方法 对２２例软骨发育不全患儿进行临床分析，并应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增－单链构象多态性（ＳＳＣＰ）及限制性内切酶酶解技术对其中７例软骨发育......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,潘学霞,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2010
注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童时期最常出现的精神障碍性疾病,由于ADHD缺乏具有鉴别意义的病因学或病理学改变,诊断主要依靠家长、老师对诊断量表问题回答的主观判断及临床表...
[期刊论文] 作者：潘学霞,麻宏伟,
来源：国际儿科学杂志 年份：2009
应用持续性测试仪所进行的持续性操作测验(CPT)被认为是用来反映受检者持续注意功能的检查方法.近年来在国内外CPT的多种版本被广泛应用到儿童注意缺陷障碍的诊断及治疗中,被认为在注意缺陷障碍诊断及疗效判定中具有一定的辅助价值,它具有客观、直接的数据及避......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,李助宣,
来源： 年份：1988
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[期刊论文] 作者：刘苏颖,麻宏伟,
来源：中国中西医结合儿科学 年份：2022
患儿为26个月男孩,患低磷性佝偻病且伴凝血及肝功能异常,临床表现为走路不稳,鼻衄、恶心呕吐.通过对患儿低磷性佝偻病病因的剖析以及辅助化验检查的深入,患儿最终诊断为1型酪氨酸血症,由此,我们重新梳理了低磷性小儿佝偻病的诊疗流程.......
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