手性伯胺相关论文
作为多种手性药物和生物活性化合物的关键结构,β-手性伯胺和伯醇及其不对称催化合成具有非常重要的研究价值。针对传统不对称催化......
许多抗艾滋药物均具有三氟甲基手性季碳中心这一关键结构。所以,如何高效构建单一构型的的三氟甲基手性季碳中心化合物,对于有机合......
由于较大的空间位阻，烯胺催化α支链醛酮类化合物构建手性季碳中心仍然是一个挑战。对于α支链酮来说，由于存在两个羰基α位的区域选......
迈克尔加成反应是生成碳-碳键的重要合成方法之一。由于不对称小分子催化的快速发展,近十年小分子催化的不对称迈克尔加成反应也取......
近十几年，经过有机化学工作者的不断努力，手性伯胺催化剂在有机催化反应中应用越来越广泛，作用越来越突出。目前发展的许多的手性伯胺......
基于酸碱作用,将手性伯胺与质子酸原位结合制得有机小分子催化剂,并用于醛与醛的不对称Cross-aldol反应.与一般手性仲胺催化剂不同......
发展了一种制备含聚硅氧烷惰性长链的手性伯胺的方法,合成了一系列聚硅氧烷衍生的手性伯胺催化剂,并成功地应用于催化α,α,α-三......
基于酸碱作用,将手性伯胺与质子酸原位结合制得有机小分子催化剂,并用于醛与醛的不对称Cross-aldol反应.与一般手性仲胺催化剂不同......
含手性氮杂季碳3-氨基-吲哚酮结构单元广泛存在于天然产物、具有潜在生理活性的合成分子和药用合成分子中,如AG-041R。因此,含手性......
在许多不对称有机反应中，手性伯胺催化剂已被证实是一种高效的催化剂，被广泛应用于各种Michael加成反应中。Michel加成是有机合成中......
用有机催化的不对称Michael反应以形成新的C-C键,从而高效地从简单的前体分子构建复杂的分子结构,近年来得到广泛发展,也大大拓展......
有机催化的不对称方法合成螺环羟吲哚衍生物近年来受到广泛关注,本论文首先对近年来通过不对称Michael加成反应在羟吲哚骨架上构建......
有机小分子催化以其反应条件温和、不含金属、低毒、原子经济、类似酶催化等特点,成为近年来备受关注,发展迅速的一种不对称合成方......
