肌萎缩侧索硬化(ALS)相关论文
肌萎缩侧索硬化( ALS )是一种同时累及上、下运动神经元的致死性神经系统退行性疾病.由于ALS疾病起病隐匿,早期临床表现缺乏特异性......
运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核团、皮质锥体细胞及锥体束的慢......
目的:在ALS病人脊髓病理中发现明显的胶质细胞增生,尤其是围绕受损的上下运动神经元和变性的皮质脊髓束周围有强的胶质细胞反应。A......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)为一快速进展性疾病,目前是世界范围内难以治愈的疾病之一,是最常见的运动神......
肌萎缩侧索硬化（ ALS）是一种以上、下运动元神经受损为特征性表现的成年人起病的神经退行性疾病，其导致进行性肌无力和萎缩，并最终导致......
目的探讨羟基积雪草甙对SOD1-G93A突变肌萎缩侧索硬化（ALS）小鼠的治疗作用。方法通过行为学测定，观察羟基积雪草甙对SOD1-G93A突变ALS......
目的探讨影响肌萎缩侧索硬化(ALS)诊断过程及误诊的主要相关因素,从而寻找可能的解决办法.方法回顾性分析1999-2003年我院收治的99......
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种以上、下运动元神经受损为特征性表现的成年人起病的神经退行性疾病,其导致进行性肌无力和萎缩,并最终......
血管内皮生长因子（VEGF）与运动神经元变性相关。正常受试者缺氧导致CSF中的VEGF过表达，本研究显示，尽管缺氧是促使VEGF基因表达的主要......
神经退行性疾病(neurodegenerative diseases,NDs)是指由大脑和脊髓的神经元或其髓鞘的丧失所导致的疾病。发病人群主要为老年人,......
目的探讨肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床表现及肌电图（EMG）特点。方法对2006年6月-2012年6月入住我院的80例ALS患者的临床表现与EMG特征进......
目的：调查同济医院住院和门诊的重症肌无力(MG)成人患者的死亡率和相关危险因素。方法：对2013年前就诊的MG患者做了详细的登记,包含......
目的:探究肌萎缩侧索硬化(ALS)患者肺功能特点,起病部位、确诊时间、ALSFRS-R评分等因素与FVC%之间的关系,研究影响生存时间的不良......
学位
背景目前神经电生理诊断神经肌肉接头病变有两种方法：重复神经电刺激（Repeative Nerve Stimulation，RNS）和单纤维肌电图（Single fiberel......
目的：探讨腹直肌针极肌电图（EMG）在肌萎缩侧索硬化（ALS）中的诊断价值。方法：对ALS组58例患者进行常规EMG检测，包括上、下肢肌肉、胸锁乳突......
运动神经元病（motorneurondisorder，MND）是一组以上下运动神经元同时或分别受累为主要表现的神经系统变性病，目前尚无特效治疗方法。其......
运动神经元病（motor neuron disease,MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核团、皮质锥体细胞及锥体束的慢性......
目的：观察肌萎缩侧索硬化（ALS）患者重复神经电刺激（RNS）时复合肌肉动作电位（CMAP）波幅衰减和递增的特点及意义。方法：对确诊的42例ALS患者......
1运动神经元病简介肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是运动神经元病（motor neuron disease，MND）最常见、且最严重的形......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateralscl erosis，ALS）为一快速进展性疾病，目前是世界范围内难以治愈的疾病之一，是最常见的运动神经元病......
背景：因运动神经元对某一病毒的特异易感性，已提出肌萎缩侧索硬化（ALS）的病毒病因学。近20年来，至少已报道19例HIV-1（HIV）血清阳性患者出......
在1个包括1034例确诊或疑似肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的大样本队列中，探讨基线时的最大肺活量（FVC）与疾病进展至Appel ALS（AALS）评分20分所......
尽管推测朊蛋自（PrP）在其他神经变性疾病中也发挥作用，但PrP是朊蛋白病的核心。PrP基因（PRNP）密码子129的常见多态性特征在朊蛋白病的发......
背景：20％的家族性肌萎缩侧索硬化（ALS）是由超氧化物歧化酶1基因（SOD1）突变所致，关于该病临床病理表型方面的数据较少。目的：确定与SOD1中G9......
目的:探讨针灸治疗肌萎缩侧索硬化症的研究现状,以期为临床治疗本病提供参考。方法:在明确肌萎缩侧索硬化的定义的基础上,综述了肌......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是常见的运动神经元疾病,以慢性隐匿起病、逐渐加重为特点,兼有上、下运动神经......
期刊
[目的]通过检测ALS患者脑脊液及血清中MCP-1及VEGF含量及表达变化来探讨ALS的发病机制及是否能作为ALS的临床指标。[方法]分别采用......
