自微乳化给药系统相关论文
目的:考察二氧化硅纳米粒（MS）不同的介孔结构对吸附西罗莫司自微乳（SRL-SMEDDS）性能的影响。方法:制备3 nm孔径的MSN-1和6 nm孔径的MSN......
目的:西罗莫司属于BCSⅡ类药物,通过制剂的手段改善其溶解度是提高其口服生物利用度的有效方法。自微乳给药系统（Self-microemulsif......
自微乳化给药系统(Self-microemulsifying SMEDDS)由药物、油相、乳化剂及助乳化剂组成，外观上它是均一透明的液体。对于难溶于水的......
目的:为了增加难溶性药物索拉非尼(Sorafenib)的口服吸收,本研究制备索拉非尼自微乳化给药系统并测定其口服相对生物利用度。方法:......
由于双嘧达莫在水中的溶解性受pH依赖、生物膜渗透性较低,且该药物是p-糖蛋白的作用底物,因此,双嘧达莫口服给药后,生物利用度低且......
4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)是一种新型维甲酸类衍生物,ATPR有较强的抑制K562和NB4细胞增殖并诱导其分化的活性,发挥诱导......
过饱和自乳给药系统(Supersaturatable Self-emulsifying Drug Delivery System, S-SEDDS)被用于提高水难溶性药物的口服生物利用......
柠檬烯(limonene，LIM)主要是由芸香科植物甜橙、葡萄柚和柠檬等的湿皮经冷榨精制而成的具有令人愉快香气的化合物，其广泛存在于各种......
绞股蓝总皂苷为中药绞股蓝主要活性成分，现代药理学证明绞股蓝总皂苷具有显著降血脂、降血糖、平衡血压、抗癌、抗衰老、保护肝脏、......
目的:优化苦参总黄酮(TF)自微乳(SMEDDS)的制备工艺,并研究其理化性质.方法:采用紫外分光光度法测定TF的含量,考察TF在不同辅料中......
西红花多甙是中药西红花中的主要有效成分,药理学研究表明,其具有抗肿瘤、抗炎免疫、清除氧自由基、保肝利胆、抑制血小板聚集、增......
目的：本课题以提高黄豆苷元的口服吸收为最终目的，先制备黄豆苷元共晶,考察黄豆苷元共晶是否能提高黄豆苷元的溶解度、体外肠吸收和......
脂溶性药物因水溶性差,口服生物利用度差。自微乳化释药系统(SMEDDS)能改善脂溶性药物的口服吸收,能显著提高药物口服生物利用度。......
目的 研究蒿甲醚自微乳化给药系统提高蒿甲醚在大鼠体内的口服相对生物利用度,并建立快速、简单测定大鼠血浆中蒿甲醚浓度的HPLC-M......
以Maisine 35-1为油相,Cremophor EL、Labrasol为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,制得9-硝基喜树碱(1)负电荷自微乳化制剂......
目的：探讨自微乳化给药系统（SMEDDS）促进银杏酮酯（GBE50）口服吸收的效果。方法采用高效液相色谱法,以其市售颗粒剂做对照,桑色素为内标,......
目的：制备齐墩果酸-自微乳化给药系统（OA-SMEDDS）并考察其体外溶出度。方法：以聚氧乙烯（35）蓖麻油等为辅料制备OA-SMEDDS;采用高效液相色......
目的考察包含表面活性剂Cremophor RH40的自微乳化给药系统（SMEDDS）对大鼠体内细胞色素P450（CYP3A）活性的影响。方法以咪达唑仑（MDZ）为模......
目的绞股蓝总皂苷自微乳化给药系统的制备及评价.方法通过溶解度试验、伪三元相图及星点设计-效应面法,以粒径、Zeta电位、自微乳......
目的:研究复方丁香油自微乳化给药系统的处方并对其进行质量评价。方法:通过油相和表面活性剂配伍试验、伪三元相图的工艺初步筛选......
目的确定普罗布考自微乳化给药系统（self micro-emulsifying drug delivery system,SMEDDS）的较优处方。方法以微乳粒径、zeta-电位......
目的:研究复方丁香油自微乳化给药系统的处方并对其进行质量评价。方法:通过油相和表面活性剂配伍试验、伪三元相图的工艺初步筛选......
本文在先前课题组制备的西罗莫司自微乳化给药系统(Sirolimus-self microemulsifying drug delivery system,SRL-SMEDDS)的基础上,......
目的：制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统（supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS）,并对其在大鼠体......
目的筛选四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的处方并进行体外评价。方法测定四乙酰基葛根素在各种油相、表面活性剂和助表面活性剂中......
目的:探索药物性质与自微乳化处方组成的规律性。方法:选择葛根素、吲哚美辛、莪术油为模型药物,采取正交设计,以溶解状况、乳化速......
本文综述了近年来自微乳化给药系统(SMEDDS)的研究进展,对自微乳化给药系统的处方优化、质量评价和新型表面活性剂的使用进行了探......
龙胆总苷（TGG）是中药龙胆的主要活性部位,其中龙胆苦苷（GTP）含量最高,活性最强。龙胆总苷具有保肝利胆、抗炎抗菌等药理活性,其对于急......
目的:研究齐墩果酸自微乳化给药系统(OA-SMEDDS)在大鼠体内的药动学。方法:采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)测定OA在大鼠血......
目的:研究蒿甲醚(ARM)自微乳化给药系统(SMEDDS)对人脑胶质瘤皮下移植瘤模型小鼠的抑瘤效果。方法:以人脑胶质细胞瘤细胞株SHG44接......
目的优选丹参酮ⅡA自微乳化给药系统(丹参酮ⅡA-SMEDDS)的处方,并对其进行初步的质量评价。方法以伪三元相图为指导考察药物与不同......
尼群地平(Nitrendipine, NTD)是二氢吡啶类钙离子拮抗剂,临床上广泛用于治疗高血压等心脑血管疾病。但由于其水溶性差、溶出度差且......
9-硝基喜树碱（9-nitrocamptothecin,9-NC）是一种新型的喜树碱水不溶性衍生物,动物实验显示对多种癌细胞具有强抑瘤活性,尤其是对胰腺......
葛根素是中药葛根的主要成分，临床上广泛用于治疗心血管疾病。本文旨在研究葛根素在肠粘膜的吸收性质及肝脏的首过效应，从而阐明影响......
目的制备9-硝基喜树碱自微乳化静脉注射给药系统（9-NCME）,并考察其在大鼠体内的药动学情况。方法采用伪三元相图确定油相制剂组成,以......
目的建立丹参酮IIA自微乳化制剂处方及含量测定方法,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验,配伍实验和三元相图的绘制,以乳化效果为......
采用星点设计-效应面法优化赤芍总苷自微乳化给药系统的处方.以油相含量及Km值为考察因素,以自乳化时间、透光率、粒径和载药量为......
目的:制备盐酸小檗碱自微乳剂,并对其质量及体外溶出度进行考察。方法:通过正交设计和伪三元相图优化处方,分别以乳化程度、乳化速......
本文研制了一种顺应性强且可提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型——自微乳化口腔速溶膜。采用Box-Behnken设计效应面法对其......
目的研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统（IDM-SMEDDS）在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS（给药剂量按IDM计为8.0 mg/......
研究制备了不同孔径的介孔二氧化硅纳米粒及西罗莫司自微乳。使用扫描电镜、透射电镜、小角度X-射线衍射、氮气吸附-脱附表征制得......
目的:优选穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的处方工艺,以提高穿心莲内酯的溶解度及生物利用度。方法:通过溶解度试验及伪三元相......
目的:建立鸦胆子油自微乳溶出度的测定方法。方法:采用气相色谱法测定鸦胆子油中油酸的含量,以确定鸦胆子油自微乳化制剂溶出度测......
目的筛选西罗莫司自微乳给药系统处方,并制备微丸。方法通过溶解度试验确定助乳化剂、油相和乳化剂的选择范围;采用三元相图法、星......
本文制备了丹皮酚(paeonol,Pae)和冰片(borneol,Bor)混合物的自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMED......
AD-1是从三七茎叶皂苷的水解产物中分离得到的一个皂苷元,具有抑制癌细胞生长的作用,且安全性较高。药理实验表明:AD-1可有效诱导......
目的探究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响,为固体自微乳化给药系统的固体载体选择提供依据。方法采用胃模拟分......
目的研究长春西汀自微乳化给药系统(VIN-SMEDDS)的处方工艺。方法通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以乳化时间、色......
