鹅源副粘病毒相关论文
将含有鹅源副粘病毒(NA-1株)F基因的重组质粒PMDF用限制性核酸内切酶Xba I和Sph I双酶切,经琼脂糖凝胶电泳,回收纯化,得到F基因.用......
鹅源副粘病毒NA-1株经11日龄SPF鸡胚增殖后收集尿囊液,浓缩,提取病毒基因组总RNA,采用RT-PCR方法,一次性扩增出与预期设计大小相符......
本文通过将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液,提取并分离鹅源副粘病毒(NA-1株).参考已发表......
本实验以实验室分离保存的鹅源副粘病毒NA-1株作为抗原，制备出针对NA-1的单克隆抗体，再利用免疫胶体金技术对其进行标记，制备出主......
鹅的副粘病毒病已成为对养鹅业危害严重的传染病之一，其病原鹅副粘病毒(GPMV)，属于新城疫病毒的变异株。针对该病我国尚未有成熟的疫......
本研究主要将本实验室分离、鉴定并纯化的鹅源副粘病毒E01株进行了基因组RNA的提取,参考GenBank收录的ZJ1株鹅源副粘病毒全基因组......
目的获得鹅源副粘病毒（GPMV）NA-1株M、F和HN基因真核表达蛋白。方法将NA-1株GPMV经SPF鸡胚增殖、纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBa......
通过交叉血凝抑制试验和微量交叉中和试验测定鹅源副粘病毒（MQG株）、鸭源副粘病毒（Lg株）和新城疫标准毒（F48E8株）3种不同禽源副粘病毒的......
将鹅源副粘病毒NA-1株接种SPF鸡胚进行病毒增殖,用蔗糖密度梯度离心对病毒进行纯化.用提纯的鹅源副粘病毒作为抗原包被ELISA板,通......
研究鹅源副粘病毒SF02株的生物学特性,结果表明:毒株的血凝素热稳定性指数为3min,血凝为快速解脱型;能凝集鸡、鸭、鼠、鸽、鹅、人......
用鹅副粘病毒凤阳分离株WF00G做9～10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种，成功增殖了该病毒，采用一步法RT-PCR技术扩增WF00G病毒的HN基因，获得了1......
对鹅源副粘病毒NA-1株和鸡新城疫病毒F48E9株进行鸡胚半数感染量（EID50）与半数细胞感染量（TCID50）的测定,并采用交叉血凝抑制试验、鸡......
从鹅全中分离到一株副粘病毒，该病毒能使SPF鸡胚100%死亡，试验证实该病毒颗粒呈多形性，有囊膜，直径260mm左右；ELD50为10^9.6/mL；通过动物......
