AMGEN公司相关论文
Amgen公司研究人员鉴定出小分子葡糖激酶（GK）调节蛋白（GCKR）抑制剂AMG-1694和AMG-3969的作用是降低葡萄糖水平而不会导致低血糖。GK可......
薪酬将成为2010年的热门话题之一，而且作为吸引大股东的价值跳板，备受公司关注。“这也就意味着，你有一个表达加薪对话的机会，表达你对......
自1999年以来生物技术领域的兼并和收购活动相当频繁。经过兼并和收购以及其他途径发展起来的世界头10家上市生物技术公司是(按199......
北京世纪坛医院肝胆胰外科彭吉润研究组与北京大学生命科学学院BIOPIC中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心、北大-清华生命科学......
2005年11月25日，加拿大卫生部发布信息．警告达依泊汀α（Darbepoetin alfa，商品名：Aranesp）可引起罕见的单纯红细胞再生障碍，并提请医疗卫......
中图分类号：R97 文献标识码：C 文章编号：1006—1533(2011)02—0146—02...
Amgen公司报道了伏洛单抗（evolocumab）治疗高胆固醇的Ⅲ期临床试验结果。这是一项随机、多中心、双盲、安慰剂和依折麦布（ezetimibe）对......
发表于2005年8月份《临床肾病学》杂志上的最新临床研究数据显示，强生公司子公司Ortho Biotech的促红细胞生成素产品Proerit（epoctin......
根据Decision Resources公司最新报道，治疗化疗的主要副反应——血小板减少症的两种药物，Amgen公司的新型治疗药物AMG-531和Ligand／GS......
由美国保健研究与质量管理局（AHRQ）资助，蓝十字会与蓝盾协会技术评估中心循证实践中心进行的一项研究报告发现，在癌症化疗引起的贫血治......
据中国医药报讯：欧洲人用医疗产品委员会（CHMP）近日向欧盟委员会推荐一批药物可以通过批准，其中Amgen公司和GSK公司的产品名列榜首。Am......
2010年5月,Amgen公司开发的德诺苏单抗（denosumab/Prolia）获得欧盟委员会批准,用于治疗处在骨折高风险中的绝经后妇女骨质疏松症以及......
近日美国联邦法院裁决，Amgen公司的四项涉及Epogen(epoetin alfa，红细胞生成素α)的美国专利被Transkaryotic Therapies(TKT)公司侵......
Roche公司为其治疗慢性。肾病（CKD）贫血症的新贫血药CERA（Ⅰ）在美国提出申请，尽管它与Amgen公司的专利纠纷还未了结。这份生物药物许可......
最近在圣迭戈美国血液学会(ASH）会议上报道的新Ⅱ期试验数据显示：Amgen公司新的血小板生成药物，AMG531(Ⅰ)，以与现有治疗方法完全不同......
Amgen公司的“重磅炸弹级”生物技术药物Epogen(erythropoietin，促红细胞生成素)的欧洲专利已于2004年12月12日期满，但仍没有迹象表......
在最近召开的ECCO—ESM0柏林会议上报告的Amgen公司的denosumab在2项Ⅲ期临床试验中显示它具有用于一线治疗骨转移的潜能。denosum......
美国FDA已经给予panitumumab（Ⅰ）快速审批地位。（Ⅰ）是一种直接抗表皮生长因子受体的实验性全人单克隆抗体，适用于对标准化疗无效的转移......
生物技术药物专利期到期开辟了一个新的市场领域。第一个“重磅炸弹级”生物技术药物专利将要期满，发出了一个数十亿美元市场即将出......
美国生物技术巨头Amgen公司已向美国FDA递交其重磅炸弹级药物Aranesp（darbepoetinalfa）（Ⅰ）扩大剂量的生物许可补充申请。......
美国生物科技公司中的巨头Amgen公司公布的新的阳性试验数据显示，每年注射二次AMG-162(Ⅰ)可治疗骨丢失。......
在近期举行的ACR会议上，Amgen公司展示了其开发的治疗骨质疏松疾病的新产品，一种单克隆抗体AMG162(Ⅰ)的Ⅱ期临床数据，这种新型产品比......
美国FDA给予Amgen公司的口腔粘膜炎治疗新药Kepivance(palifermin)(Ⅰ)以快通道批准。(Ⅰ)适用于行高剂量化疗，并或不并用放疗血癌......
Amgen公司的抗一RANK配体单克隆抗体denosumab（Ⅰ）在骨转移瘤的Ⅱ期研究中显示出喜人结果，支持继续开发（Ⅰ）用于肿瘤治疗。在ASCO会议上......
MGI制药公司的谷氨酰胺口腔清洗剂Saforis（Ⅰ），已经在美国申请用于化疗诱发的口腔粘膜炎。如果获准，它将成为第二个特异用于粘膜炎治疗......
Ⅲ期临床试验数据显示，Amgen公司与美国Abgenix公司共同开发的研究性结肠癌药物panitumumab（Ⅰ）产生了比预期更好的结果。......
美国Ortho Biotech Products（Johnson＆Johnson）公司称，一项大型回顾性分析的结果表明，在治疗化疗诱发的贫血症方面，与darbepoetin alfa（Am......
Amgen公司已同意与Cytokinetic公司共同研发治疗心力衰竭的小分子药物。...
FDA收到一些患者在服用肿瘤坏死因子α（TNF—α）类药物后发生侵犯性真菌感染而致死的报告，这些药物包括J＆J公司的Remicade（infliximab）、......
日本制药大公司第一三共最近召开了研发会议，更新了其研发产品的优先权地位，其优先研发产品包括抗血小板药物prasugrel（CS－747）（I）、2型糖......
Amgen公司已经公布了其新的抗RANK配体单克隆抗体denosumab（Ⅰ）治疗肿瘤的第一项重要的Ⅲ期临床试验的数据。......
GlaxoSmithKline公司已向美国提交其新的治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的药物Promaeta／Revolade（eltrombopag）（Ⅰ）的上市申请。这种口......
获准产品Amgen公司的Mimpara（cinacalcet）的扩展的上市许可已获批准，该药曾于4月份获CHMP的推荐（见本刊6期第7页）。......
美国FDA的外部专家一致同意批准Amgen公司的RANK配体抑制剂类第一个产品Prolia（denosumab）用于停经期后骨质疏松（PMO）的治疗。但专门小......
Amgen公司的靶向EGFR的人单克隆抗体Vectibix（panitumumab）在对新诊断的带野生型KRAS基因转移性结直肠癌（meRC）患者的关键性PRIMEⅢ期......
Amgen公司宣布一项关键性Ⅲ期对比试验的阳性头条结果。该试验评估denosumab（Ⅰ）皮下注射与Zometa（zoledronicacid，唑来膦酸）（Ⅱ）静脉输注......
