肠溶包衣相关论文
现阶段,Ⅰ型糖尿病主要是通过静脉注射来平衡体内血糖水平,然而注射给药通常会造成注射部位感染、皮下脂肪萎缩等问题,因此研发出......
最近,贏创推出一款全新、易操作的胶囊开发平台EUDRACAP,旨在帮助制药行业在早期开发阶段加快复杂口服药物产品的上市速度。其中,......
2013年10月15日,在美国宾夕法尼亚州哈里斯维尔,卡乐康公司和赢创工业集团就雅克宜水性丙烯酸类肠溶包衣系统的市场营销和技术支......
2013年10月15日,在美国宾夕法尼亚州哈里斯维尔,卡乐康(Colorcon)公司和赢创(Evonik)工业集团就雅克宜水性丙烯酸类肠溶包衣系统......
采用乳化交联法制备了用于结肠给药的载氟尿嘧啶肠溶包衣环氧氯丙烷交联葡聚糖微球。考察了葡聚糖相对分子量,交联剂用量及搅拌的......
苯乙烯—马来酸酐共聚物(SMA_n)为白色粉末,因为它只能在pH值为6.5以上的水中溶解,而不能在酸性水溶液中溶解,所以它在人的胃液中......
目的制备美沙拉嗪肠溶缓释片,考察其体外释放。方法以体外释放相似因子(f2)为主要评价指标,通过单因素处方筛选和正交试验设计得到......
以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂为包衣材料制备 p H依赖 -缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸 ,评价其体外释放特性。结果表明 ,包衣小丸在 0......
在各种肠溶包衣中,使用虫胶包衣者比较广泛。在虫胶包衣之后,虽出现过不少种较新型的肠溶衣,但并没有完全取代它的用途,在国内肠......
本文报道一种口服疫苗的肠溶包衣法,将疫苗包成直径1～3mm的微球,用于预防狂犬病。材料被包囊的爱心物质包括狂犬病抗原、刀豆球蛋......
邻苯二甲酸醋酸纤维素(Caeeulose acetate phta-late,Ⅰ)已广泛用作为肠溶包衣材料。由于其分子中存在可离子化的邻苯二甲酸基团,......
测定肠溶包衣片性能的根据是一种经改良的崩解试验。但符合USPXY版规定的试验的阿司匹林肠溶片,有的在人工胃液中仍会释放。另外,......
实验考察了新型肠溶衣材料——羟丙基甲基纤维素酞酸酯（ＨＰＭＣＰ）的游离薄膜在体外人工肠液中的溶解性能，并与肠溶型丙烯酸树酯进行了比较；同时......
我厂自生产白霉素片以来,一直采用CAP(苯二甲酸醋酸纤维素)进行肠溶包衣,外层再包糖衣,不但工艺复杂而且需用大量的丙酮——易燃......
目的：制备吲哚美辛肠溶包衣微丸，考察其释放特性。方法：采用正交试验设计筛选微丸的处方、工艺参数，用滚动凝聚法制备素丸，用沸腾包衣技......
阿司匹林向市以来的百年进程中，医药科学家发现，阿司匹林除具有解热、镇痛、抗风湿作用外，还有很多功能，最主要的有：美国FDA于1985年规......
目的：制备具有不同酸值的甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸共聚物（ＰＭＭＡｃｏＭＡＡ），研究其理化性质以便评估其结肠靶向性。方法：以ＰＭＭＡｃｏＭＡＡ薄膜为对象，研究薄......
据英国市场情报组织新公布的对欧洲药品包装市场的研究 ,在以后的几年内 ,厂商的主动行为可能会使药品包装的重点产生很大变化。尤......
中药大分子在抗氧化、抗肿瘤等方面的治疗具有较好的效果,但该种药物容易受到环境因素的影响,导致其结构发生改变,失去应有的药理......
<正> 美国医生 Kline 等去年用薄荷油肠溶包衣胶囊(Colpermin~(TM),含薄荷油0.1 mL,约187 mg;瑞士 Tillotts Pharma 制造)对42名8～1......
目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷微丸。方法:采用挤出滚圆技术,首先制备三七总皂苷载药丸芯,然后采用......
目的:优选香连结肠定位包衣片的处方。方法:采用正交试验法,以10%氯化三甲胺甲基丙烯酸酯∶5%氯化三甲胺甲基丙烯酸酯的比例、缓释......
目的:建立并验证蚓激酶肠溶胶囊耐酸力测定方法。方法:采用效价测定法,探索蚓激酶肠溶胶囊耐酸力测定方法的供试品溶液制备条件(微......
柯大夫:吃药的时候,我们常常会遇到这样的情况,药片太大不方便吞咽,或者药的剂量太大,于是就把药片掰开了吃。这种做法对不对?对药......
背景：LH078 是一种局部起效、非全身性糖皮质激素。原研产品是由意大利Santarus公司开发的一种新型糖皮质激素类药物;2013年首次在......
口服给药是目前最为广泛应用及最传统的给药途径之一,其具有安全、方便以及提高病人的顺应性等优点。且口服给药的药物生产成本较......
药用丙烯酸树脂水分散体是近年来兴起的一种新型辅料,具有高效、节能、环保等特点,在药物新制剂和新剂型研发过程中对其应用和研究......
糖尿病是一种较为常见的慢性疾病,可以引起多种并发症。二型糖尿病患者通常还具有体重超标的状况。现如今治疗糖尿病并发肥胖症有......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
用挤出造粒、气流包衣法研制了去羟肌苷肠溶微粒，药物在0．1mol／L盐酸中2h不降解，在pH6．8磷酸盐缓冲液中10min的释放率达75％以上。Beagle......
以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料，通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性，以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度，通过正交试......
2006年全球批准上市的药物新制剂呈现如下特点：采用先进释药技术将新分子实体（new molecular entities，NME）药物推上市场，如雷诺嗪缓释......
采用湿法制粒、流化床包衣制备肠溶释放微粒，正交法进行工艺参数的筛选，通过溶出度试验对其释放特性进行考察，筛选出最佳生产工艺。在......
目的 应用市售的两种符合GRAS的肠溶包衣材料制备鱼油肠溶软胶囊并比较其性能差异。方法 包衣法制备符合USP肠溶性能的鱼油软胶囊,......
恩诺沙星苦味极大和胃黏膜刺激大,口服易被动物拒食,易造成胃溃疡,见光易变质等不足,严重制约了恩诺沙星在猪的感染性疾病防治方面......
目的:采用聚丙稀酸树脂及羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(以下简称HPMCP55S)两种肠溶包衣材料,分别对红霉素片进行包衣,比较两者的优......
介绍丙烯酸树脂水分散体的品种、制备、性质、包衣液的配制,以及这些水分散体在药物制剂肠溶包衣、胃溶包衣和缓释包衣等方面的应......
优特奇L-30D-55(EUDRAGIT L30 D55)溶胶为聚甲基丙烯酸酯系列聚合物之一,它是一种水溶性分散体肠溶性包衣材料.具有粘性低、在肠道......
合成了肠溶性药物辅料羟丙基甲基纤维素偏苯三甲酸酯（HPMCT）.采用红外光谱、紫外分光光度法和高效液相色谱法等进行了表征,测试了HPM......
邻苯二甲酸乙酸纤维素(CAP)是由Kodak研究实验室于1940年首次合成的。因在pH=5.5时溶于水,所以它已成为最常用的肠溶药品包覆材材......
目的采用自行设计的CO2超临界流体（supercritical carbon dioxide，ScCO2）包衣设备研究肠溶包衣参数，为开发蛋白质及多肽的口服制剂提供......
2005年以来，国外批准上市的药物新制剂呈现如下特点：制备技术创新（如利用碳酸氢钠代替肠溶包衣、加热元素促进局麻药透皮吸收、抗体片......
欧米加-3酸乙酯[1]具有调节脂类代谢,能预防心血管疾病、冠心病的功效,其带有鱼腥味,影响口感,易被氧化,将欧米加-3酸乙酯产品制成......
