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目的:Heix/Ubiad1是一个重要的人体代谢与疾病基因.UBIAD1能治疗人体恶性肿瘤、心血管疾病、帕金森氏疾病及施耐德眼角膜综合症......
Ubiad1是一个重要的人体代谢与疾病基因.UBIAD1蛋白能治疗人体恶性肿瘤、心血管疾病、帕金森氏疾病及施耐德眼角膜综合症.同时,UBI......
施奈德结晶状角膜营养不良(SCCD)是一种稀有的常染色体显性遗传病,其发病的分子基础为UBIAD1基因突变,致病机理为UBIAD1基因突变后......
UBIAD1(ubi A prenyltransferase domain-containing protein 1)是一个九次跨膜的异戊烯转移酶,具有体内合成维生素K2(MK4)和辅酶Q......
学位
施奈德结晶状角膜营养不良(SCCD)是一种稀有的常染色体显性遗传病,其发病部位在眼角膜,伴有结晶状沉淀,双眼发病,家族遗传性,男女......
目的检测分析临床膀胱癌组织和正常膀胱组织TERE1/UBIAD1表达及Ras-MAPK信号通路的变化。方法采用免疫组化检测分析人正常膀胱组织......
Vitamin K2属于Vitamin K家族的一员,是人体内维持正常新陈代谢,预防和治疗各种疾病所需要的,必不可少的脂溶性维生素之一。早期研......
UBIAD1蛋白不仅在生理学包括维生素K和辅酶Q10的生物合成上发挥着重要作用,同样在病理学上跟许多重大疾病有关,包括角膜脂质异常堆积......