hMLh1基因相关论文
人类错配修复基因hMLH1 和hMSH2 基因种系突变是导致遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)发病的主要原因,在已检出突变中约三分之一为仅......
目的通过检测胃癌原发灶及距离原发灶不同距离组织hMLH1基因启动子区甲基化状态，探讨hMLH1基因启动子区甲基化在胃癌阶段性发生发展......
目的 探讨hMLH1在直肠上皮内瘤变与早期直肠癌组织中的表达情况及其早期诊断价值.方法 采用PV-9000二步法免疫组织化学检测技术对......
目的 探讨中国汉族人群中hMLH1和hMSH3基因多态性及其组成的单倍型与乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)遗传易感性......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的 :研究hMLH1基因错义突变Val384Asp在胃癌、食管癌发病中的作用。方法 :应用PCR SSCP和DNA测序技术 ,对 79例胃癌患者及其亲属......
遗传性非息肉病性结直肠癌(hered itary nonpolyp-osis colorectal cancer,HNPCC)是一种常染色体显性遗传疾病综合征,由错配修复(m......
背景与目的：人类错配修复基因作为一组高度保守的看家基因，修复DNA损伤及维持信息传递保真度是它的主要功能。人类错配修复基因家族......
目的：检测高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的宫颈癌组织中总体甲基化水平（LINE-1）及抑癌基因（RASSF1A和hMLH1）甲基化水平，并探讨其与宫颈癌......
目的：
用免疫组织化学染色法对结直肠癌患者的hMLH1和hMSH2基因表达情况进行研究,以明确中国人错配修复基因在HNPCC患者中的突......
目的：藤黄对错配修复基因hMLH1缺失的结直肠肿瘤毒效相关性研究。方法：利用能表达绿色荧光蛋白人结直肠癌HCT116细胞,在无菌环境下通......
作为最常见的内分泌恶性肿瘤之一，近20年来，甲状腺癌的发病率在全球范围内迅速上升，而且女性的发病率明显高于男性。甲状腺癌分为乳头......
目的:研究宫颈癌患者外周血清中人类错配修复基因hMLH1编码基因(humanmutL homolog1)启动子区域5’-CpG岛甲基化状态，探讨hMLH1基因......
为了明确不同类型的大肠癌hMLH1基因的突变频率，确定HNPCC及散发性大肠癌患者中hMLH1突变的位点及类型，发现新的突变；明确大肠癌发病......
目的:建立应用毛细管电泳(CE)联合激光诱导荧光检测(LIF)技术分析单链构象多态性(SSCP)检测人大肠癌hMLH1基因点突变的方法.方法:......
目的 :探讨hMLH1基因错义突变Val384Asp在大肠癌发病中的作用。方法 :取 10 1例大肠癌患者、10 0例正常对照的血细胞或正常大肠组......
目的 探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1在非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义.方法 运用免疫组化SP法检测22例B细胞性非霍奇金淋巴瘤及18例......
目的检测hMLH1基因在食管癌组织中的表达情况,研究其与食管癌生物学行为的关系.方法应用免疫组化SP法检测69例食管癌组织中hMLH1基......
目的 探讨p53基因和hMLH1基因的突变是否是直肠癌发生的早期事件之一.方法 用PV-9000二步法免疫组化检测技术对我院2003年2月至200......
目的 探讨中国汉族人群中错配修复hMLH1(human MutL homolog 1)基因多态与乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)遗传......
目的:了解hMLH1基因Val384Asp错义突变在家族性胃癌发病中的作用及Val384Asp可能的致病分子机制.方法:于江苏省淮安、泰兴及金坛三......
目的 探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2在散发性大肠癌(SCC)组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化Max Vision二步法对63例SCC......
目的 研究散发性胆囊癌组织中错配修复基因human mutL homolog 1（hMLH1）和human mutS homolog 2（hMSH2）蛋白的表达,为揭示其与胆囊癌发......
目的观察子宫内膜异位症（EM s）患者在位子宫内膜组织中hMLH1蛋白的表达变化及hMLH1基因启动子CpG岛甲基化情况。方法采用免疫组化法......
目的:通过研究散发性胃癌中错配修复基因hMLH1启动子区5'CpG岛甲基化及蛋白表达、微卫星不稳定性(MSI)发生的情况及各指标之间......
目的探讨错配修复基因MMR(hMSH2与hMLH1基因)在散发性结直肠癌发生中的作用.方法采用PCR-SSCP和PCR产物直接测序法对41例散发性结......
目的了解错配修复基因hMLH1蛋白在肺癌组织中的表达情况。方法应用免疫组织化学SP法对60例肺癌组织中hMLH1蛋白的表达进行检测。结......
目的探讨去甲基化药物Zebularin（eZeb）对体外培养的顺铂耐药的卵巢癌细胞A2780/cp70hMLH1基因甲基化状态的影响及表达调控作用。方法......
目的检测hMLH1基因在食管癌组织中的表达情况,研究其与食管癌生物学行为的关系.方法应用免疫组化SP法检测69例食管癌组织中hMLH1基......
目的：探讨 Reprimo 和 hMLH1基因启动子区甲基化检测在胃癌早期诊断中的价值。方法通过陕西省人民医院2013年9月-2014年4月收治的慢......
表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变[1]。表观遗传学研究染色质重塑、DNA甲基化、X染色体失活、非编码......
背景与目的: 研究散发性大肠癌 hMLH1(human mutl homolog l gene,hMLH1)基因突变和启动子甲基化的状况. 材料与方法 : 采用毛细管......
目的探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1在非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义。方法运用免疫组化SP法检测22例B细胞性非霍奇金淋巴瘤及18例N......
目的建立毛细管电泳(CE)联合激光诱导荧光检测(LIF)技术,分析单链构象多态性(SSCP),检测人结直肠癌hMLH1基因点突变的方法.方法 PC......
目的：探讨ｈＭＬＨ１基因错义突变Ｖａｌ３８４Ａｓｐ在大肠癌发病中的作用。方法：取１０１例大肠癌患者、１００例正常对照的血细胞或正常大肠组织样本，提取基因组ＤＮＡ，ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和ＤＮＡ测序技术分......
目的探讨幽门螺杆菌(H.pylori)感染与hMLH1和APC突变及甲基化异常的关系.方法采用改良的Giemsa染色和PCR方法检测H.pylori;采用二......
The Effect of Curcumin on Mismatch Repair （MMR） Proteins hMSH2 and hMLH1 after Ultraviolet （UV） Irra
Summary.. To understand the expression and effect of mismatch repair genes, hMSH2 and hMLH1,and to investigate anti-leuk......
目的研究甲状腺乳头状癌（PTC）中DNA修复基因hMLH1的甲基化状况，分析其与PTC的T1799ABRAF基因突变的关系。方法应用甲基化特异性PCR（MSP......
背景与目的:由于细胞错配修复功能缺陷而导致基因组微卫星序列高度不稳定是遗传性非息肉性大肠癌发生的主要原因.以往的研究表明胃......
目的探讨胃癌前病变不同阶段胃黏膜DNA甲基化表达差异及临床意义。方法选取2011年1月至2012年12月病理检查诊断为慢性萎缩性胃炎、......
目的探讨hMLH1和hMSH22种错配修复基因和抑癌基因nm23H1蛋白在胆囊肿瘤组织中的表达，评估其在胆囊肿瘤发生、发展和预后判断中的临......
目的利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在Sf9昆虫细胞中实现人类错配修复基因h MLH1及其错义突变体的高效表达。方法分别用Bam HI和N......
目的探讨食管癌组织中错配修复基因1(hMLH1)启动子区甲基化状态及与食管癌发生、发展的关系.方法应用甲基化特异性PCR和免疫组织化......
目的:建立应用毛细管电泳(CE)联合激光诱导荧光检测(LIF)技术分析单链构象多态性(SSCP)检测人大肠癌hMLH1基因点突变的方法.方法:......
目的：研究ｈＭＬＨ１基因错义突变Ｖａ１３８４Ａｓｐ在胃癌、食管癌发病中的作用。方法：应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和ＤＮＡ测序技术，对７９例胃癌患者及其亲属、７６例食管癌患者及其亲属、１００例正常对照......
