vp3基因相关论文
鹅细小病毒（GPV）和番鸭细小病毒（MDPV）严重危害水禽产业。自2015年以来，一种新型鸭源鹅细小病毒（N-GPV）在中国大陆持续爆发，给水禽产业造成......
传染性胰腺坏死病毒(Infectious pancreatic necrosis virus,IPNV)属双RNA病毒科(Birnaviridae)、水生双RNA病毒属(Aquabirnavirus......
本文为分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)重组VP3蛋白的ELISA抗原反应性,将IBDV vp3基因插入杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHTA中,......
根据Zadori Z等发表的鹅细小病毒强毒株GPV B株基因组核苷酸序列,设计并合成了一对用于GPV VP3基因PCR的引物.利用合成的引物,扩增......
对分离自中国广东地区的出现典型番鸭"白点病"症状和病理变化的病毒分离株WX0401的部分VP3基因进行测序和序列分析后发现,NX0401......
为了构建共表达鹅细小病毒(GPV)VP3基因与鹅IFNγ基因的重组禽痘病毒,本研究将GPV-VP3基因和鹅IFNγ基因克隆到禽痘病毒转移载体中......
鹅细小病毒病(Goose Parvovirusis,GP)是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起雏鹅的急性、亚急性和败血性传染病,俗称为小鹅瘟......
用PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的vp3基因,并将其克隆于真核表达载体pcDNA3上,构建了重组体pcDNA-vp3.经酶切鉴定及测序分析表明......
传染性胰腺坏死病毒(Infectious pancreatic necrosis virus,IPNV)属双RNA病毒科(Birnaviridae)、水生双RNA病毒属(Aquabirnav......
小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病,给养鹅业造成了严重危......
目的：从人心脏cDNA文库中筛选出与CVB3VP3蛋白相互作用的人细胞蛋白。方法：1.采用PCR技术扩增出VP3基因，将其插入到真核表达质粒pGBKT......
鹅细小病毒(Goose Parvovirus, GPV)为小鹅瘟的病原体。小鹅瘟主要发生于1月龄内雏鹅和雏番鸭，是以急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎......
学位
基于当前小鹅瘟亚单位蛋白疫苗的研究尚属空白，本文通过对小鹅瘟病毒衣壳蛋白VP3基因的生物信息学分析，设计并制备了源于VP3基因重要......
本研究用冻存的禽脑脊髓炎病毒Van Roekel株第8代传代毒（AEV-VRE8）通过SPF鸡胚传代复壮，获得了AEV-VRE9实验用病毒。根据已知AEV-1143......
鹅细小病毒(Goose Parvovirus，GPV)为细小病毒科细小病毒属成员，它引起雏鹅发生以急性肠炎及肝、肾、心实质器官炎症为特征的烈性传......
鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)为小鹅瘟的病原体。小鹅瘟主要发生于1月龄内雏鹅和雏番鸭，是以急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎......
鸡传染性法氏囊病(IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的鸡的一种高度接触性传染病，由于其在亚临床感染中的免疫抑制作用和在......
学位
本研究采用PCR技术从鸡传染性贫血病毒DNA中扩增出VP2和VP3基因，并将二者分别克隆到pMD18-T simple vector中，经测序证实所克隆的VP2......
小鹅瘟是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起的雏鹅急性或亚急性败血性传染病,以渗出性肠炎、小肠黏膜表层大片坏死脱落、肠......
鹅细小病毒病(goose parvovirusis, GP)是由鹅细小病毒(goose parvovirus, GPV)感染而引起雏鹅或雏番鸭的一种高接触性急性传染病......
Ⅰ型鸭病毒性肝炎是由Ⅰ型鸭肝炎病毒引起的雏鸭高度致死性传染病。在我国爆发的鸭肝炎主要由DHV-Ⅰ引起，给我国养鸭业带来了巨大的......
小鹅瘟是由鹅细小病毒(GPV)引起的雏鹅的烈性传染病,其传染性强,致死率高,病程短且死亡率极高,对养鹅业危害严重。1956年,方定一等......
目的:利用肝细胞表面存在特异的脱唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)这一特性,该文将研究Asor-PLL-vp3复合物......
该文首先构建了含CAV的功能性基因VP3及其部分调控序列的真核表达载体pcDNA-vp3.在此基础上,通过阳离子脂质转染试剂LipofectAMINE......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
摘要:本试验根据GenBank已公布的鹅细小病毒B株基因序列,设计了一对扩增VP3基因的特异性引物,对鹅细小病毒延边分离株基因组DNA进......
目的:利用沙门菌作为真核质粒携带载体,在体内外观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和鸡贫血病毒VP3基因对胃癌细胞的生长抑......
根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基......
目的观察VP3基因、多西紫杉醇各浓度及VP3基因联合多西紫杉醇各浓度对PC-3细胞株的凋亡作用。方法构建重组真核表达载体PcDNA3-VP3......
根据GenBank收录的鹅细小病毒(GPV)基因序列,设计并合成了一对VP3基因扩增引物.采用PCR技术对SS/10株的VP3基因进行扩增,将目的基......
利用PCR技术,从纯化番鸭细小病毒M91G27毒株鹅胚尿囊液中扩增出病毒结构多肽VP3基因.将该PCR扩增片段克隆入pUC18质粒载体的HincⅡ......
为深入研究鹅细小病毒VP3基因的功能,利用PCR方法克隆了3株GPV分离株的VP3基因,并将其与pMD18-T载体连接,转化到感受态大肠秆菌Top......
目的观察鸡贫血病毒(chicken anemia virus,CAV)vp3基因的体内抑瘤效应.方法分别将pcDNA-Vp3(含vp3基因的真核表达载体)、pcDNA3(......
为评价SUMO原核表达系统(pHisSUMO Express)对病毒基因的可溶性表达,本研究从人工接种发病的鸡传染性法氏囊病(IBD)的病料组织样品......
目的 获得来源于浙江地区鸡组织中的鸡贫血病毒(CA)vp3基因并分析其变异情况.方法 根据GenBank登录的vp3序列设计特异引物,利用PCR......
参照鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）的基因组序列设计了1对VP 3基因特异性扩增引物，通过 RT-PCR方法扩增获得了 DHAV-1a 结构蛋白VP 3基......
参考GenBank中的Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）全基因序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增了DHV-ⅠVP3基因,将VP3基因与pET-28a（＋）表达载体连接后......
根据I型鸭肝炎病毒（Duck hepatitis virus type 1,DHV-1）A66株vp3基因序列,设计了一对扩增vp3截短基因（-468bp）的特异性引物,将vp3截短......
为评价SUMO原核表达系统（pHisSUMO Express）对病毒基因的可溶性表达,本研究从人工接种发病的鸡传染性法氏囊病（IBD）的病料组织样品中提......
试验对吉林省农安县某鹅场发现的疑似鹅细小病毒病进行了野毒的分离与鉴定,并以鹅细小病毒标准毒B株染色体DNA为模板,对VP3成熟蛋......
将GPV H2分离株接种于13日龄非免疫鸭胚，收集接毒后3－7日死亡鸭胚的尿囊液。纯化病毒，通过PCR技术，从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳......
将鸡传染性贫血病毒（CIAV）vp3基因克隆入表达载体pET-28a中，然后转化大肠杆菌DH5α，经IPTG诱导，vp3基因以融合蛋白的形式高效表达。SDS......
为分离鹅细小病毒（GPV），本研究将疑似GPV感染鹅的组织样品接种SPF鹅胚进行病毒分离和鉴定。结果显示，第4代病毒对12日龄鹅胚的平均致死......
采用聚合酶链式反应（PCR）方法对国内霍尔多巴吉鹅源小鹅瘟病毒分离株（GPVH）的结构蛋白VP3基因进行扩增，将扩增产物与pMD18-T载体连接并......
