Ⅰ期药物临床试验相关论文
健康受试者的知情同意应把家庭参与决策纳入其中,但目前我国家庭参与程度并不高,表现为相关政策对家庭参与决策没有明确要求、研究......
目的 探讨Ⅰ期药物临床试验中Ⅰ期临床试验病房工作护士的规范化管理.方法 总结2016-2018年我院Ⅰ期临床试验病房工作护士的选拔、......
目的:研究Ⅰ期药物临床试验病房管理中采取过程管理的应用效果.方法:本文于本院药物试验病房随机选择80例护士和受试者,分成两组,......
护理质控管理有助于药物临床试验的顺利进行,提高眼科Ⅰ期药物临床试验安全性,保证试验数据的可靠性及科学性,促进眼科Ⅰ期药物临......
目的:研究护士全程护理干预对Ⅰ期药物临床试验过程中受试者依从性的影响.方法:选取本院Ⅰ期药物临床试验病房自2019年8月-2020年8......
目的:探究风险管理在Ⅰ期药物临床试验护理工作中的应有效果.方法:将2018年6月至2018年12月在本科参加药物临床试验的120例受试者......
2004年,国家药品认证管理中心按照 SFDA 安全监管司的工作部署,启动了药物临床试验机构资格认定的现场检查工作.同年8月13日,安全......
目的:了解Ⅰ期药物临床试验中研究护士的作用和职责。方法:通过我科Ⅰ期药物临床试验过程,逐步了解研究护士在试验过程中的作用和......
摘要:文章旨在使用安卓手机APP客户端完成I期药物临床试验数据的录入和后期处理,根据需求使用SDK安卓开发工具包,基于Eclipse开发智能......
标准化的受试者管理是确保受试者安全和试验结果科学可信的基础。本文从Ⅰ期临床试验过程中健康受试者管理出现的一些问题出发,结......
2004年,国家药品认证管理中心按照 SFDA 安全监管司的工作部署,启动了药物临床试验机构资格认定的现场检查工作.同年8月13日,安全......
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目的:通过对机构药物临床试验仪器设备管理工作的现状分析,探讨规范化药物临床试验仪器设备管理的各项措施。方法:通过文献检索并......
目的探讨过程管理在Ⅰ期药物临床试验病房管理中的应用效果。方法随机选择2018年6月—2019年5月该院Ⅰ期药物临床试验病房的66例受......
目的:探讨Ⅰ期药物临床试验血液样本采集超窗统计、原因分析及对策。方法:对已完成的13个BE试验的血液样本采集超窗进行统计,分析......
目的对参与2012年Ⅰ期药物临床试验筛选的志愿者一般状况进行分析,为制定I期药物临床试验受试者的筛选标准提供参考依据。方法对20......