丙酰基相关论文
在三氯化铝作用下(S)-2-甲氧基-2’-特戊酰氧基-1,1’-联萘经酰基化反应生成(S)-6-(3-氯丙酰基)-2-甲氧基-2’-特戊酰氧基-1,1’-......
考察了(1.0%、4.0%、6.0%)Ru/ZrO2催化剂的丙酸水相加氢性能.采用N2物理吸附、CO脉冲化学吸附、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO和丙酸......
以S-布洛芬和L-苯丙氨酸为起始原料,经羧基的酰化、与L-苯丙氨酸的酰胺化、酸酐法酰胺化和酯的水解等4步反应合成凝胶因子D(N-[2-[......
专利披露了以NAD和醋酸钠为原料,醋酸为溶剂,一步简单地非酶合成O-乙酰-ADP-核糖(OAADPR)。这一反应延伸到其它羧酸,例如NAD和NAD......
五氟丙酰基甲氧羰基亚甲基三苯基胂是无色透明晶体,属单斜晶系,空间群C_2~2-P2_1.晶胞参数:α=11.917(3)A,b=9.495(1)A,c=11.729(3......
苯甲酰基五氟丙酰基亚甲基三苯基胂的亚甲基上带有两个强吸电子基团.由甲醇-水溶液中获得的该化合物单晶属三斜晶系,空间群为PI;晶......
变色酸双偶氮衍生物是一类重要的显色剂,常用于稀土、碱土和铀钍的测定。自偶氮胂M和偶氮硝羧合成以后,不对称变色酸双偶氮衍生物......
五氟丙酰基苯甲酰基亚甲基三苯基膦的亚甲基上带有两个强的吸电子基团,属单斜晶系,空间群C2/C,晶胞参数α=11.271(3),b=18.253(6),......
ⅩⅫ.胂叶立德与氟代烯烃的反应 氰基-(1b)、苯甲酰基-(1c)及乙酰基亚甲基-三苯基胂(1d)分别与全氟丙烯反应,生成氰基-2,3,3,3-四......
α,β-不饱和酮与硫化氢的Michael加成反应已有大量研究报道,此反应中只生成1,4加成产物;但当α,β-不饱和酮中碳基连有强供电基......
前文已报道某些1-酰基-4-取代氨基硫脲及其相关杂环衍生物具有广泛的生理活性,如抗结核,抗真菌,解痉挛及促进植物生长等功效。为......
新化学发光免疫分析试剂N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺在水溶性碳二亚胺的脱水作用下,分子中的羧基与蛋白质分子中的氨基可缩合形成肽键;将其......
目的:定位合成6-O-丙酰基日本杜鹃素Ⅲ,评价其毒性。方法:以日本杜鹃素Ⅲ为原料合成目标物,用小鼠测定LD50。结果:获得目标物并测得LD_(50)=2.51mg/kg(可信限2.0~3.19)。结论......
从大戟科小狼毒Euphorbiaprolifera根的乙醇提取物中分得2个二萜化合物,通过光谱分析鉴定为3,5,8-三乙酰基-5α-苯甲酰基-14-丙酰基曼......
目的 :研究某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构之间的关系。方法 :应用Fortran语言编制的INDO程序 ,对杜鹃花科植物毒素进行量......
作者从西藏红豆杉 Taxus wallichinanaZucc.针叶中分得一新的紫杉碱类成分5α-O-(3′-二甲氨基-3′-苯丙酰基)红豆杉素 M[5α-O-(......
目的研究花木蓝Indigofera kirilowii根的化学成分。方法采用液-液萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化,根据核磁共振谱、质谱......
化学名为10-β-二乙氨基丙酰基-2-氯苯噻嗪盐酸盐,结构式: 白色的细小结晶性粉末,熔点162-164℃本品为新的镇痉药它的药理特征: ......
本文应用体外抑制脑和肝内MAO活力的试验,比较了51种硫双肼类似物,从中选出抑制作用较强者,进行体内抑制MAO活力试验,和急性毒性比......
合成了一系列顺-3-甲基芬太尼4-N-丙酰基的类似物。测定了镇痛活性及部分代表性药物的镇痛作用时间。初步结果表明,该类衍生物有吗......
本文介绍一种快速、高效的高压液相色谱法测定在100ml血浆样品中扑热息痛的含量。标准液:扑热息痛醇溶液;内标液:N-丙酰基-p-氨基......
化学名 (-)-〔N-〔(S)-1-乙氧甲酰-3-苯丙基〕-L-丙酰基〕-L-脯氨酸马来酸盐药效分类血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂开发单位 (日)万有......
从半枝莲(Scutellaria barbata)植物地上部分的甲醇提取物中分离得到一个新的克罗烷二萜。通过现代波谱技术鉴定为15β-甲氧基-6α......
化学名 {10-[3-(二乙胺基)-1-氧-丙基]-10H-吩噻嗪基-2}-氨基甲酸乙酯合成 10-(3-氯丙酰基)-2-(乙氧羰基氨基)吩噻嗪与二乙胺在甲......
异名 SH-6366,TA-6366 化学名(一)-(4)-3-(2(S)-[N-(1(S)-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]丙酰基]-1-甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸盐酸盐......
合成氟苷的氟化反应改进金红日(海门制药厂,椒江市318000)抗代谢类抗癌药,5-氟尿嘧啶-2-脱氧核苷(简称氟苷或FUDR)是5-氟尿嘧啶的衍生物。由于它的毒性较低......
甲基丙烯酸与溴化氢反应得到3-溴-2-甲基丙酸,后者经用氯化亚砜氯化、与L-脯氨酸缩合得到缩合酸.缩合酸再经分拆、巯基化得到卡托普利.
Meth......
某些有机锗化物,例如β-羧乙基锗倍半氧化物及其衍生物能诱发干扰素,对癌症有一定疗效,日本专利报道丙酰胺基锗倍半氧化物及其衍......
N~1,N~4-二(β-溴丙酰基)-N~2,N~3-二螺三哌嗪(钅翁)二氯化物(Spirobromine)是较近报道的哌嗪类抗肿瘤药物。与其它类型的抗肿瘤......
本文研制了一种新型的由强碱性阴离子交换树脂(OH形式),转换成N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺(简称CPIL)化学发光形式的阴离子交换树脂......
本文进行了N-(β-羧丙酰基)异鲁米诺的电致化学发光行为的研究。采用正矩形波脉冲电压,在KOH-KCl-H_2O_2-(pH 11.6)介质中,N-(β-......
报导用液—液相转移催化法合成的8种N,N′—二[3—芳氧(硫)基丙酰基]芳二胺新化合物及它们的结构分析数据.作为植物生长调节剂,将具有潜在的应......
γ-甲基-δ-酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别同(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻......
本文以二茂铁为母体首次合成了一类新型的两亲分子1-(3-羧基-1-丙酰基)-1′-(1-烷酰基)二茂铁(FcAn,Cn+14H2n+12O4Fe,n=12,14,16,18),并利用元素分析、红外、核磁的方法进行了表征。通过测......
以溴乙烷和糠醛为原料,通过格氏反应和氧化反应,合成了2-丙酰基呋喃。此法不分离中间产物,不仅简化了操作,而且提高了产率。
Bromoetha......
合成了一系列铕与含不同4-酰代基的1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的三元配合物Eu(L)32H2O[L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡唑啉酮-5(HPMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5(HPMPP),1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡......
采用多种二维核磁共振技术及NOE差谱来研究一个新的紫杉烷二萜化合物的结构.确定了3个乙酸基和一个丙酰基的取代位置,解决了大部分立体化......
本文以(-)-莰垸-2,10-磺内酰胺(2)为原料经六步反应立体选择性地合成了米象虫和玉米象虫聚集信息素(4S,5R)-Sitophilure,两个手性......
合成了配合物 Tb L3·2 H2 O ( L= P M P P,即 1苯基3甲基4丙酰基5吡唑啉酮)(1),并用 F T I R 对其进行了表征,用 X衍射方法测定了其晶体结构......
以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经缩酮化、溴化钢不对称溴化、水解等反应合成了(2S)-2-溴-1-(6’-甲氧......