复性电泳相关论文
利用低能离子束介导法将大豆 DNA导入小麦种子胚中 ,通过复性电泳技术分析了受体小麦幼苗叶片中蛋白水解酶的变化 ,结果表明 :(1)......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
利用复性电泳技术,对小麦品种三叶期前后过氧化物酶(POD)酶谱进行分析,结果表明:小麦三叶期前后POD的分子量均在35kD以上(含35kD);......
利用复性电泳技术,对2个小麦品种(冬性品种、春性品种)从出苗到拔节初期绿叶中的POD酶谱进行分析,结果表明:(1)小麦从出苗到拔节初......
本文以２／３肝切除（ｐａｒｔｉａｌ ｈｅｐａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＨ）大鼠为模型，探讨了ＰＨ后酸性和碱性磷酸酶（ａｃｉｄ ａｎｄ ａｌｋａｌｉｎｅ ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅｓ，ＡＣＰ和ＡＫＰ），构成性热休克蛋白７０／诱导性热休克蛋白６８（ＨＳＣ７／ＨＳＰ６８），酸性和中性蛋白水解酶在肝再生期间......
采用复性电泳技术，初步分析了水稻亲本间苗期和孕穗期叶片中过氧化物酶的表达情况和遗传效应，结果表明：苗期和孕穗期水稻亲本间过氧化......
用响应面法对金线鱼肝胰脏蛋白酶的激活及提取条件进行了优化.比较了不同激活剂的激活效果.研究了提取时间和pH值交互作用对蛋白酶......
利用复性电泳技术，对小麦品种三叶期前后过氧化物酯（ＰＯＤ）酶谱进行分析，结果表明，小麦三叶期前后ＰＯＤ的分子量均在３５ｋＤ以上（含３５ｋＤ）；三叶期以前叶片中的ＰＯＤ活性......
为研究离子束介导大豆DNA的小麦变异株系在3叶期的蛋白水解酶的变化,采用复性电泳对筛选出的低蛋白变异株系05-3-1和05-15-1,作不......
采用复性电泳技术对离子柬介导大豆DNA小麦变异株系苗期蛋白水解酶进行研究。结果表明：在1叶1心期，两变异株系都检测到了差异酶带，分......
本试验采用复性电泳技术对小麦苗期蛋白水解酶种类及活性进行了动态研究.结果表明,(1)小麦从出苗第3 d生长到第87 d,153、72和68 k......
利用复性电泳技术，对２个小麦品种（冬性品种、春性品种）从出苗到拔节初期绿叶中的ＰＯＤ酶谱进行分析，结果表明：（１）小麦从出苗到拔节初期ＰＯＤ的分子量均......
由空气-水（模拟废水／实际废水）-中空玻璃珠构成三相体系，在表观气速0．53～10mm·S^-1、固含率为0～0．3、表观液速0～0．2mm·s^-1的条件......
采用复性电泳方法对海带、裙带菜和紫菜３个属１１种海藻的蛋白酶进行了研究，分析了海带、裙带菜和紫菜在不同ｐＨ条件下，蛋白酶种类的分布情况......
采用复性电泳技术,研究了洛玉23 F1代与亲本间在苗期的叶、叶鞘、种胚和根系等器官的过氧化物酶（POD）表达差异,结果表明：在F1代苗期的......
为研究离子束介导大豆DNA的小麦变异株系在返青期、起身期和拔节期的蛋白水解酶变化．采用复性电泳对新乡9号和筛选出的高蛋白变异株......
采用复性电泳技术,研究了杂交玉米洛玉23与亲本间蛋白水解酶在pH4.5、7.0、8.5条件下的表达差异。结果表明：①杂交F1代和双亲在蛋白......
利用低能离子束介导法将大豆DNA导入小麦种子胚中，通过复性电泳技术分析了受体小麦幼苗叶片中蛋白水解酶的变化，结果表明：（1）离子束介导......
蛋白水解酶在许多生命活动中是必需的物质（Vassalli and Pepper，1994）。蛋白质的酶解修饰（Xu et a1，1999）、细胞迁移、组织再生与修复、......
利用复性电泳技术对小麦品种强筋小麦新麦19号和硬粒小麦生育后期的POD酶谱进行了分析。结果表明，强筋小麦与硬粒小麦子粒的POD酶谱......
采用复性电泳（SDS—G—PAGE）技术，分析了豫粳8号、亲本苗期和孕穗期叶片中蛋白水解酶的表达差异，结果表明：①185kD蛋白水解酶是母本遗传......
采用复性电泳和活力检测方法对3组不同体重的金线鱼（Nemipterusvirgatus）消化道蛋白酶的分布的研究表明：金线鱼各消化器官蛋白酶活性......
目的研究灰鹤(Grus grus)消化系统各器官蛋白水解酶的种类和性质,为探讨野生鸟类的分类地位、系统演化提供基础资料。方法采用蛋白......
