手性方酰胺相关论文
以天然氨基酸为手性原料合成了四种新型的手性方酰胺荧光探针分子，这类探针分子合成路线简短，后处理简单，无需柱层析纯化.以荧光......
多取代的手性四氢呋喃结构,特别是3-氨基取代的手性四氢呋喃结构,在天然产物以及药物分子中广泛存在。所以,如何高效且立体选择性......
利用金属钯与非手性膦配体原位生成的钯配合物和手性方酰胺为协同催化体系实现了乙烯基碳酸乙烯酯(VECs)与甲醛的不对称脱羧环加成......
不对称合成是指使用手性物质为诱导前手性化合物为原料立体选择性反应构建一个或者多个手心中心分子的过程，它是代替拆分法获得手性......
本论文主要研究了4-羟基香豆素与β，γ-不饱和-α-羰基膦酸酯的不对称Michael加成反应，制备了具有广泛生物活性的光学活性香豆素衍生......
本文主要研究了手性双功能方酰胺催化剂催化β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的不对称Michael加成反应,合成了一种新的手性方酰胺双功能......
金鸡纳碱的手性方酰胺催化剂，作为一种构筑碳碳键的重要的釘机小分子催化剂，近来在各种不对称催化反应中己被广泛地研究。特别是，该催......
手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5......
以奎宁和方酸二乙酯为主要原料制备了手性方酰胺催化剂1,研究了催化剂1对指甲花醌和β-硝基苯乙烯反应合成1,4-萘醌衍生物的催化性......
手性含硫有机化合物在不对称有机合成方法学以及药物化学的研究中具有广泛的应用。通过硫亲核试剂与Michael受体的不对称加成是一......
金属／手性有机小分子联合催化体系可以综合两类催化剂的优势,不但能实现很多单一催化剂无法完成的不对称转化,而且能有效减少溶剂消......
手性方酰胺作为一类结构特殊并具有良好催化活性的氢键供体催化剂,其设计合成及在不对称催化反应中的应用已经成为不对称催化领域......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经1H ......
