沙尔威辛相关论文
目的:观察沙尔威辛治疗恶性肿瘤的安全性,毒副反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:共入选29例患者,沙尔威辛分为9......
本试验应用乳腺癌MDA-MB-435裸小鼠移植瘤肺转移模型研究沙尔威辛的抗转移作用及其分子机制,证明其有广阔的临床应用前景.......
本实验应用一个酿酒酵母遗传系统,探讨一新结构类型的DNA拓朴异构酶Ⅱ是否为沙尔威辛在酵母细胞内的主要作用靶点及其作用方式.......
本文进一步研究沙尔威辛的抗肿瘤的多药耐药和对肿瘤多药耐药细胞K562/A02的凋亡诱导作用,开初步探讨其相关的分子作用机制.......
吉西他滨是一种核苷类似物,对多种肿瘤有显著抗癌活性.临床上广泛应用于胰腺癌、非小细胞肺癌、转移性膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌和头......
沙尔威辛(salvicine，SAL)是中国科学院上海药物研究所从药用植物红根草中提取分离，并经化学修饰优化而得到的全新结构的二萜醌类化合......
端粒是真核生物染色体末端的特殊结构，能够防止染色体之间末端融合，稳定基因组。在肿瘤细胞中破坏端粒动态平衡即缩短长度或者破坏结......
沙尔威辛(Salvicine,SAL)是中国科学院上海药物研究所研发的抗肿瘤新药,是一种新的拓扑异构酶Ⅱ毒剂,现已进入Ⅰ期临床试验.肿瘤转......
沙尔威辛(salvicine,SAL)是中国科学院上海药物研究所从药用植物红根草中提取分离,再经修饰优化得到的全新结构的二萜醌类化合物.S......
本研究阐明了抗肿瘤新药SAL抑制hTOPⅡα的分子机制与结构基础，为进一步优化改造SAL提供了有价值的结构与机理信息，同时也增加了......
沙尔威辛(Salvicine，SAL)是中国科学院上海药物研究所天然产物化学研究室从药用植物红根草中分离提取，再经化学修饰优化而得到的全新......
唇型科鼠尾草属植物红根草(Salvia prionitis Hance)产于中国江南各省，在民间常将其全草用于急慢性扁桃体炎，咽喉炎和细菌性痢疾的治......
传统中草药是一个取之不竭的伟大的宝库,在长期的演化过程中,植物中产生了大量结构新颖的次级代谢产物,许多代谢产物能与人体内特......
肿瘤多药耐药(multidrug resistance，MDR)是临床化疗成功最为严重的障碍．首先阐明了新拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛对MDR肿瘤细胞直接......
人肿瘤多药耐药mdr-1基因的转录调控机制复杂。多个正调控和负调控元件与转录因子的相互作用、表遗传学因素的参与等共同决定着人m......
抗肿瘤药物沙尔威辛是我国自主研制的一种新的非DNA嵌入型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,临床前研究表明,其具有显著的体内外抗肿瘤活性,独特......
目的：观察沙尔威辛治疗恶性肿瘤的安全性，毒副反应与剂量的关系，确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法：共入选29例患者，沙尔威辛分为9个剂......
目的探讨吉西他滨耐药胰腺癌细胞系的耐药机制。方法应用免疫组织化学方法和逆转录PCR法(RT-PCR),对吉西他滨耐药细胞系的耐药机制......
