羟基吡啶相关论文
致病菌的传播严重威胁人们生命健康安全和财产安全,尤其2019年底爆发的新型冠状病毒再次引发全世界对公共卫生安全事件的关注。因......
过渡金属化合物作为催化剂时,有机配体在催化过程中往往不发生结构变化。而对于一些特殊的具有"金属-配体"协同作用的金属化合物,......
会议
从辽河口石油污染土壤中筛选到一株能够以2-羟基吡啶作为唯一碳源、氮源和能源进行生长的菌株2PR,基于形态学观察、16S rRNA基因序......
目的:采用高效液相法建立发用产品中去屑剂吡硫翁锌原料含量测定方法,及吡啶等有关杂质的检查方法。方法:利用乙腈-甲醇(95∶5)混......
以三氟乙醇和对甲苯磺酰氯为原料,通过亲核取代、Williamson醚化、巯基化、氧化、氨化5步反应制得标题化合物,着重对醚化、巯基化反......
以乙基麦芽酚和对苯二胺为原料,通过微波辅助合成法制备N-对胺基苯基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮;然后用氯化苄对其羟基进行保护,再与......
专利披露了制备[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]链烷酸,链烷酸衍生物,特别是5-芳基取代和5-杂环取代[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]醋酸。专......
提供了为3-羟基吡啶-4-酮衍生物的通式Ⅰ化合物。所述化合物可以用于治疗与铁的毒性浓度有关的医学疾病状态。所述化合物可以用于......
中间体专利技术栏目介绍的是最新中间体专利信息,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘(CA)等文献,如需专利原文者,请与编辑部联......
钍的极谱测定过去报导很少,近年来国外有一些报导,Srefer选择0.01N硝酸锂作支持电解质测定微克量钍。Sindhu在0.1M NaClO_4和30%甲......
丙烯腈是近几年来研究得最广泛的一个化合物,但丙烯腈和环状的醯胺,例如与某些亚醯胺及内醯胶等的反应研究得并不多,其中重要的是......
本文在存在和不存在羰甲基糖淀粉钠盐(Na-CMA)的条件下对N-烷基吡啶羧酸酯(2—5)的水解进行了研究。在不存在Na-CMA时,以HPO_4~=和......
前文中我们已报道,糖淀粉[聚α-(1,4)D(+)-葡萄吡咯糖]的羧甲基钠盐(Na-CMA)(1)可与具有合适疏水基团的受物形成相当稳定的螺旋包......
缩氨基硫脲类是近年来国外在筛选过程中发现的具有较好疗效和较新结构的抗癌药物。其第一代药物以5-羟基吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲(5......
在烯丙醇中用4-氯吡啶-1-氧化物与烯丙醇钠于温和的条件下作用,以很好的收率合成出4-烯丙氧基吡啶-1-氧化物,并在真空中研究了它的......
本文用CNDO/2方法计算了吡啶及其2-取代衍生物,测了其紫外光谱.通过红外、紫外光谱和量子化学计算的综合分析,确定2-吡啶酮与2-羟......
用线性极化曲线法研究了N 癸基吡啶溴化铵 (DP) /N 癸基 3 羟基吡啶溴化铵 (D3OP)和N 癸基 3 羧基吡啶溴化铵 (D3CP)在 5 %氨基......
237 Np 的化学毒性与 U( V I)相似,放射毒性与239 Pu相似,237 Np在体内是以较不稳定的络合物 Np( V)( Np O+2 )形式存在,还是以与 Pu( I V)同样稳定的络合物形式存......
JP2006298765-A JP2006298766-A将竹草叶、茎杆与水以100∶50~100∶150混合,于190~250℃下用蒸气处理30s,然后用含水溶剂提取蒸气......
碘吡乙酸又名碘锐特(Diodrast),化学名为3,5二碘4-羟基吡啶 N-乙酸,其结构如下:(?)碘吡乙酸的二乙醇胺注射液为临床泌尿系统 X 线......
缩氨基硫脲类是近年来国外在筛选过程中发现的具有较好疗效和较新结构的抗癌药物.其中以5—羟基吡啶—2—甲醛缩氨基硫脲(5—HP)......
最近,羟基吡啶羧酸类抗菌剂的研究突然增多起来。Enoxacin(AT-2266)就是大日本制药公司开发的新抗菌剂。其化学名为1-乙基-6-氟-1......
2-氯- 5-氨甲基吡啶 (简称 CAMP)是合成杂环化合物农药的重要中间体,并可应用于医药等其它精细化工领域。近 10年来,世界各地大量开发研......
随着杂环类农药的不断问世,吡啶类化合物在农药中的应用已获得很大的发展,1988年日本开发了高效广谱吡啶杀虫剂一烟碱硝基烯类后,......
2-羟基吡啶、希土高氯酸盐和乙酸钴在乙腈中反应,制备了九配位化合物[Tb(CH_3COO)_3·2H_2O]_2该晶体为三斜晶系,P~(?)空间群,其晶......
我们制得了两种含2-羟基吡啶负离子配体的铂(II)配合物:cis-PtCl(hp)(PPh_3)_2和cis-Pt(hp)_2(PPh_3)_2.其晶体结构测定的结果表明......
Edrissi认为Cr(Ⅲ)与1-羟基-2(1H)-吡啶硫酮(HPT)的甲基衍生物不能给出任何反应,并且将与HPT的配合物注明为绿色溶液。本文在过去......
用AMl+INDO/SDCI方法对3-羟基吡啶酰胺的激发态质子转移反应进行了理论研究,求得基态和激发态反应位能面、势垒和过渡态.对有关化......
报道了 7个6-羟基-2-吡啶酮衍生物在溶液中的 1H-.13C-NMR波谱和固态的红外光谱数据.实验表明,在常温和酸性介质中井不能使它们以 6-酮基-2-吡啶酮的结构存......
据了解,光呼吸作用是植物体内一个有机物分解消耗的反应,消耗量占到光合有机产物总量的30%~50%,这是一个极大的浪费。若能抑制或削......
提出了一个用取代基效应预测吡啶衍生物的气相标准生成焓的经验公式:△fH—m(g)/kJ·mol-1=a+cixi+n1o+n2m+n3p+n′1o′+n′2m′+n′3p′+7b.其中,a是吡啶(母体)的气相标准生成焓;ci和xi分别表......
1前言2-巯基-3-苄氧基吡啶是合成三氟啶磺隆的重要中间体。三氟啶磺隆是由先正达(原诺华公司)开发的新型超效磺酰脲类除草剂,属于......
介绍一种微波合成反应装置及其在3-羟基吡啶-4-酮类化合物合成中的应用。应用微波加热回流,使反应时间大大缩短,产率也有所提高。
A......
基于偏苯三甲酸和对羟基吡啶合成了一种具有支化结构的凝胶因子,采用氢核磁、红外光谱及元素分析确认其结构.该凝胶因子熔体在冷却......
目的 :通过用几种四配位基儿茶酚盐及羟基吡啶盐与碳链上 5 - C或 4- C结合形成的复合物对小鼠体内 U( )的清除效果及其毒性的研究......
本文研究发现设计合成的磷酸酶的基于机理抑制剂o-氰基羟基吡啶的磷酸酯和o-orp-三氟甲基酚磷酸酯具有明显的除草活性。......
EndraIazine,又称BQ22—708,是6苯酰—3肼基—5.6.7.8四羟基吡啶并—(4.3—c)—哒嗪甲磺酰盐,其化学结构与肼笨哒嗪有关; 对高血......
3,5,6-三氯-2-羟基吡啶(3,5,6-trichloro-2-hydroxy-pyridine),简称三氯吡啶醇,是重要的农药中间体,主要用于合成光谱有机磷杀虫剂......
2-羟基吡啶(HL)、Tb(ClO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O和Co(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>·4H<sub>2</sub>O在乙腈中反应,制备了[Co(HL)<sub>4</sub>(H2O)<......
以2-羟基吡啶为配体,合成了标题配合物,测定了其晶体结构。结果表明:晶体属单斜晶系C2/c空间群。晶胞参数:a=1.3735(5)nm,b=0.8687(3)nm,c=1.8630(9)nm,β=93.73(4)°,v=2.2181(16)nm^3,Z=4。结构用直接法解出。最终......
Highly stable supramolecular hydrogels formed from 1,3,5-benzenetricarboxylic acid and hydroxyl pyri
有最大的 sol– 的新超分子的水疗院胶化;胶化转变温度(T <SUB > 95 ° 的胶化 </SUB>) ; C 被使用从 1,3,5-benzenetricarb......