【摘 要】
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目的 制备一种新型载药微泡,并观察其基本的理化特性以及其在体内和体外的显影效果.方法 通过双乳化法制备包裹阿霉素(ADM)的高分子聚合物乳酸/圣基乙酸共聚物(PLGA)纳米
【机 构】
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重庆医科大学超声影像学研究所,重庆医科大学附属第二医院超声科,重庆,400010
【出 处】
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1st International Symposium on Ultrasound Molecular Imaging
论文部分内容阅读
目的 制备一种新型载药微泡,并观察其基本的理化特性以及其在体内和体外的显影效果.方法 通过双乳化法制备包裹阿霉素(ADM)的高分子聚合物乳酸/圣基乙酸共聚物(PLGA)纳米缓释微球(ADM-NP),并通过碳二亚胺法活化PLGA纳米微球表面的羧基,得到(ADM-PLGA-COOH).用机械振荡法制备带氨基的正电脂质超声微泡造影剂(MB-NH2).将包裹阿霉素的PLGA纳米微球与表面带有大量氨基的脂质超声微泡混合,在一定条件下,PLGA表面活化的羧基与脂质超声微泡表面的氨基发生缩合反应,以共价结合方式相连接.用电镜观察连接情况、形态、及分布情况.用高效液相色谱法(HPLC)检测其包封率及载药量.体外体内试验观察其显影效果.结果 成功制备了一种高效、稳定的新型载药微泡.48 h后在电镜下可见大小均匀的包裹阿霉素的PLGA纳米微球聚集在脂质超声微泡的四周,呈花环状,分布较为均匀.用高效液相色谱法测得该新型载药微泡的包封率为71.32％,载药量为4.54％.在体外和动物体内显影效果比较理想.结论 通过成功制备这种新型的载药微泡,结合了微泡和PLGA纳米微球作为药物载体的各自优势及互补性,有望提供一种理想的药物载体,为靶向治疗肿瘤提供了一种新的思路.
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