论文部分内容阅读
本文将探讨异丙基硫代-β-D-半乳糖苷的诱导及培养基的不同对我们构建的极端耐热木聚糖酶工程菌EcoliDB1682表达目的产物的影响.
诱导条件及培养基对极端耐热木聚糖酶基因表达的影响
【摘 要】
：
本文将探讨异丙基硫代-β-D-半乳糖苷的诱导及培养基的不同对我们构建的极端耐热木聚糖酶工程菌EcoliDB1682表达目的产物的影响.
【机 构】
：
清华大学化工系生物化工研究所(北京)
【出 处】
：
第四届中国酶工程学术交流讨论会
【发表日期】
：
2003年10期
其他文献
对黑曲霉563进行紫外线诱变获得一株能同时高产果胶酶、纤维素酶菌株FV563-4,经发酵条件优化,果胶酶最高活力达3750μ/g,纤维素酶活力达1800μ/g,是果蔬加工用新型酶制剂.
本文首先介绍了酶工程30年来所经历的三个主要历程在此基础上分析了酶和生物催化剂技术近年来的发展情况.最后介绍了新酶源平台的建立,固定化技术平台以及酶工程的广泛应用领
本文报道从木聚糖酶高产短小芽孢杆菌BP51中克隆得到木聚糖酶基因XynA,将其杨建在芽孢杆菌表达载体PBH6051中得到重组质粒PBSX11.
我们对培养基的组成进行正交实验,得到最佳培养基配方为:脱脂豆粉5﹪、豆油5﹪、磷酸二氢钾0.1﹪、磷酸氢二钾0.1﹪,26℃摇床培养120hr后发酵液中的脂肪酶酶活达到6000U/mL.在培养基
本文筛选到一株能胞外分泌木聚糖酶的菌株橄榄绿链霉菌A1,从它的培养液中分离纯化出两种木聚糖酶:43KD的XYNA及21KD的XYNB.
目前国内外主要利用微生物生产β-葡聚糖酶,其中能特异分解大麦β-葡聚糖的酶主要来源于芽孢菌属和曲霉属,本文就作者选育的高产β-葡聚糖酶产生菌Asp.niger315以固体发酵的
本文用基因工程技术克隆及大肠杆菌中表达木聚糖酶B基因,并检测表达产物的酶活性.并进行了50升的中试试验,适于饲料组织和啤酒的生产工艺中.
本研究通过福寿螺多功能纤维素酶(EGX)基因的克隆,证明动物纤维素酶体系与微生物纤维素酶体系相似,也含有外切-β-1,4-糖聚糖酶.
本文探讨采用细胞壁扩张体外重组测定法淫于新型秸杆降解酶的筛选.植物扩张蛋白可协同纤维素酶的水解作用,有效转化植物秸杆.