假丝酵母脂肪酶发酵条件的研究

来源 :第四届中国酶工程学术交流讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dunwei1981
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在优化了培养基条件的基础上,对假丝酵母脂肪酶的发酵条件进行了研究.在摇瓶培养中,最适发酵温度为26℃,摇床转速220rpm,发酵周期为120hr,最终酶活能达到5000U/ml.在30L发酵罐培养中,与摇瓶培养相比,在相同培养基条件下,发酵周期有所延长,但酶活能达到8000U/ml.而在将碳氮源的浓度提高到10﹪后,与原培养基条件相比,酶活在较短时间内就能达到8000U/ml,但是发酵体系粘稠,不利于后提取.在培养过程中,发酵液在30hr左右溶氧就下降到2﹪,体系长期处于缺氧状态,酶活增长缓慢,在提高了搅拌转速后,产酶速度加快,说明体系中的氧传递速率比溶氧对产酶的影响更大.体系pH值在4.5左右酶活往往达到最高或产酶速度最快.
其他文献
本文报道从木聚糖酶高产短小芽孢杆菌BP51中克隆得到木聚糖酶基因XynA,将其杨建在芽孢杆菌表达载体PBH6051中得到重组质粒PBSX11.
本文介绍了食用酵母调味料生产的国内外概况、生产方法、产品主要性能,以及在食品工业强化风味,增加鲜味,抗氧化性等中的应用.
我们对培养基的组成进行正交实验,得到最佳培养基配方为:脱脂豆粉5﹪、豆油5﹪、磷酸二氢钾0.1﹪、磷酸氢二钾0.1﹪,26℃摇床培养120hr后发酵液中的脂肪酶酶活达到6000U/mL.在培养基
本文筛选到一株能胞外分泌木聚糖酶的菌株橄榄绿链霉菌A1,从它的培养液中分离纯化出两种木聚糖酶:43KD的XYNA及21KD的XYNB.
目前国内外主要利用微生物生产β-葡聚糖酶,其中能特异分解大麦β-葡聚糖的酶主要来源于芽孢菌属和曲霉属,本文就作者选育的高产β-葡聚糖酶产生菌Asp.niger315以固体发酵的
本文用基因工程技术克隆及大肠杆菌中表达木聚糖酶B基因,并检测表达产物的酶活性.并进行了50升的中试试验,适于饲料组织和啤酒的生产工艺中.
本研究通过福寿螺多功能纤维素酶(EGX)基因的克隆,证明动物纤维素酶体系与微生物纤维素酶体系相似,也含有外切-β-1,4-糖聚糖酶.
本文探讨采用细胞壁扩张体外重组测定法淫于新型秸杆降解酶的筛选.植物扩张蛋白可协同纤维素酶的水解作用,有效转化植物秸杆.
本文将探讨异丙基硫代-β-D-半乳糖苷的诱导及培养基的不同对我们构建的极端耐热木聚糖酶工程菌EcoliDB1682表达目的产物的影响.
本文采用甘油和癸酸为原料,以自制固定化假丝酵母为催化剂,无溶剂体系直接酯化法合成癸酸偏甘油酯.对固定化少根根酶,Lipozm Rm IM等多种脂肪酶的进行了比较,对反应物摩尔比,