【摘 要】
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目的:探究泄浊解毒方联合美沙拉秦治疗UC患者的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法:本试验将选取2019年11月-2020年11月期间到河北省中医院脾胃病科门诊及病房就诊的浊毒内蕴型UC患者60例,将其分为两组,每组30例。对照组予美沙拉秦肠溶片口服,治疗组在对照组的基础上予泄浊解毒方联合治疗。治疗疗程为12周。疗程结束后评价治疗前后临床疗效和肠道菌群的变化。结果:1.从中医证候疗效来看:治疗组临床缓
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目的:探究泄浊解毒方联合美沙拉秦治疗UC患者的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法:本试验将选取2019年11月-2020年11月期间到河北省中医院脾胃病科门诊及病房就诊的浊毒内蕴型UC患者60例,将其分为两组,每组30例。对照组予美沙拉秦肠溶片口服,治疗组在对照组的基础上予泄浊解毒方联合治疗。治疗疗程为12周。疗程结束后评价治疗前后临床疗效和肠道菌群的变化。结果:1.从中医证候疗效来看:治疗组临床缓解、显效、有效、无效分别为4例、15例、10例、1例,总有效率96.67%;对照组临床缓解、显效、有效、无效分别为2例、17例、3例、8例,总有效率73.33%,两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）,表明治疗组总有效率优于对照组。2.从临床疗效及肠镜疗效来看:按照改良的Mayo活动指数,治疗前两组组间差异无统计学意义（P＞0.05）,具有可比性。治疗后两组组间差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗后较治疗前两组组内差异有统计学意义（P＜0.05）,表明两组患者治疗后mayo评分低于治疗前,且治疗组相对于对照组疗效更显著。3.从黏膜组织学疗效来看:按照Geboes组织学指数,治疗前后两组组间差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后较治疗前两组组内差异有统计学意义（P＜0.05）,表明两组患者治疗后黏膜组织学评分明显低于治疗前。4.从实验室检查方面来看:治疗前后两组患者ESR、CRP、PCT比较,两组组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）,两组组内比较差异有统计学意义（P＜0.05）,表明两组患者治疗后较治疗前炎性指标明显下降。5.从肠道菌群来看:泄浊解毒方联合美沙拉嗪在治疗溃疡性结肠炎患者肠道菌群的丰度及多样性方面优于单纯美沙拉嗪治疗。在门水平上,泄浊解毒方联合美沙拉嗪在治疗后,厚壁菌门、拟杆菌门丰度明显增加,放线菌门、变形菌门丰度明显减少。在属水平上,泄浊解毒方联合美沙拉嗪在治疗后,双歧杆菌属、普拉梭菌属、布劳特氏菌属、拟杆菌属、乳酸杆菌属丰度增加,志贺氏菌属、链球菌属丰度减少。结论:泄浊解毒方联合美沙拉嗪在改善UC患者的临床疗效及肠道菌群的丰度、多样性方面优于单纯美沙拉嗪治疗。
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