镍催化的SP2C-CI键活化以及新型有机氟化物的合成

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有机氯化物在诸多工业如化工、医药、制革、电子、农药等方面已得到广泛应用,导致大量含氯化合物及其合成过程中产生的中间产物被大量地排放到环境中。氯代有机物由于其各种毒性,有的被确认具有致癌、致畸、致突变等性质,已经对人类社会和自然环境构成了严重的威胁;有机氟化物目前正逐步取代有机氯化物被广泛地应用到新兴领域,发挥越来越重要的作用。利用过渡金属实现C-C(l)键活化以及合成新型的氟化物已成为当前研究的热点。   过渡金属Ni是一种在C-C(l)键活化过程中表现十分突出的金属,且较之其他金属更为价廉易得。本实验以含氯席夫碱为底物,利用三甲基膦支持的金属镍配合物催化的Negishi偶联反应合成含有三氟甲基的新型有机氟化物。实验中我们优化出了该反应的最佳反应条件,成功催化合成了12种新型的有机氟化物,并对该反应的机理进行了推测。此外,我们还对无锚定基团存在的多氯苯的碳氯键活化及三氟甲基化的实验进行了探索;并且利用三甲基膦支持的金属镍配合物实现了氮氢键的活化以及碳氮键的偶联反应。
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