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目的本实验采用Wistar大鼠,研究神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和红花注射液(carthamu)对大鼠坐骨神经再生的促进作用并比较两者的强弱。为红花注射液治疗周围神经损伤的基础研究和临床应用提供实验室依据。方法选取健康清洁级雄性Wistar大鼠48只,体重290-310g,平均300g。生理盐水(NS)、红花注射液注射剂量为2.0ml/kg,NGF注射剂量为2.0μg/kg,48只大鼠随机分为3组,每组16只,根据用药分红花注射液组,NGF组,生理盐水组。大鼠用质量浓度为20％乌拉坦0.8g行腹腔注射麻醉,俯卧位鼠板固定。左侧臀部剃毛、碘伏消毒,作左股后长约2.0cm斜切口,显露左侧坐骨神经。在10倍手术显微镜下游离坐骨神经,于梨状肌下缘约10mm处将坐骨神经用特快型剪刀横行切断,以断端神经外膜的血管作为标志准确对合断端,行外膜缝合法,用11-0无创缝合线缝合神经,等间距缝合4针,缝合皮肤切口。术后红花注射液组给予2.0wl/kg每日腹腔注射,NGF组给予2.0μg/kgNGF每日腹腔注射,NS组给予NS2.0ml/kg每日腹腔注射；上述均连续用药4周。术后在统一标准条件下分3笼饲养。每笼16只,观察大鼠的精神状况,饮食活动,伤口愈合情况等。结果组织学观察见三组缝合口远端横切面均有再生神经纤维生长。NGF组和红花组的神经纤维数目、直径和肌湿重恢复率均优于盐水组。再生神经光镜下观察发现,NGF组和红花组神经纤维相对较多,分布比较密集,排列相对规则、整齐。盐水组的神经纤维比较少,分布相对疏散；术后4、8周,大鼠处死前作肌电检测,NGF组的神经传导速度分别为6.57±2.58、6.93±1.34,红花组的神经传导速度分别:4.15±1.42、4.42±1.21,生理盐水组分别为2.28±0.72、2.63±0.97,红花组与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.05),NGF组与红花组比较差异有显著性(P<0.05)。结论红花注射液和神经生长因子对周围神经损伤后再生均有确切的促进作用,且神经生长因子作用强于红花注射液。