过渡金属催化剂是一类非常重要的催化剂，很多有机化合物和聚合物的合成用到过渡金属催化剂。广泛应用的过渡金属催化剂所含的金属类型有Pd，Co，Rh，Cu，Au，Ni，Ir等；而其中Pd络合物催化剂的应用最为广泛，被用于Suzuki-Miyaura反应、Heck反应、Sonogashira反应、Stille反应、Fukuyama反应、Negishi反应等。Suzuki-Miyaura反应具有反应速度快、环境友好、官能团兼容性好、反应条件温和、反应物易得且稳定、纯化过程简单等优点而广泛应用。　　 本文着重研究Pd2(dba)3/tBu3P催化体系在Suzuki-Miyaura反应中所具有的催化剂转移的催化特性，并将其应用于合成结构精确可控的聚合物和形状固定大环分子，主要内容包括：　　 (一)以Pd2(dba)3/tBu3P为催化体系，含有两个芳香基溴和一个芳香基硼酸酯的“AB2”型分子为单体，进行催化剂转移Suzuki-Miyaura链增长缩聚反应，成功地制备出支化度为100％的超支化聚合物；作为对比实验，在完全相同的反应条件下，利用Pd(PPh3)4作为催化剂进行Suzuki-Miyaura缩聚反应，得到的聚合物的支化度仅为56％，研究结果表明催化剂转移Suzuki-Miyaura链增长缩聚反应为人们制备支化度为100％的超支化聚合物提供了一条全新而简便的途径。　　 (二)以Pd2(dba)3/tBu3P为催化体系，含有芳香基溴的单元和芳香基硼酸酯的单元为反应物，进行催化剂转移Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，成功地以相对较高的收率合成出四个大小不同，结构各异的大环分子；作为对比实验，在完全相同的反应条件下，利用Pd(PPh3)4作为催化剂进行环化反应，所得目标大环分子的收率非常低。实验证明催化剂转移Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是一种高效的合成大环分子的方法。