苯并吡喃酮是一类结构简单,广泛存在于自然界的天然产物。该类化合物具有杀菌、抗癌、抗炎等多种生理活性,Neuchromenin是一类结构新颖的苯并二氢吡喃酮,其医用活性好,对其农用活性的研究较少,本研究以该化合物结构为基础,设计合成一系列化合物,希望获得农用活性较好此类化合物。本论文以取代的酚和丙烯腈为起始原料,经过醚化、傅克酰基化后关环得色原酮。以乙酰乙酸乙酯为原料经过硼氢化钠还原、TBS保护、dibal-H还原得3-羟基正丁醛。色原酮与3-羟基丁醛经过羟醛缩合、DMP氧化、环化得到5个未见文献报道的目标化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS确证。通过生长速率法,在浓度为50 mg/L下,测定10个w系列化合物对供试的7种植物病原菌的抑菌活性,结果表明,部分目标化合物对供试的植物病原菌有较好的抑制作用。目标化合物w-2和w-3对马铃薯干腐病菌(Fusarium coeruleum)的抑制率分别为78.0%和 77.3%,w-2 和 w-3 对烟草赤星病菌(Alternaria alerna)分别为 89.0%和 100.0%,w-3和w-1对玉米弯孢病菌(Curvularia lunata)的抑制率分别为78.6%和76.3%。目标化合物w-5、w-2、w-1及w-3对番茄早疫病菌(Alternariasolani)的抑制率均达到75%以上,选取抑菌活性大于75%的做EC50测定,w-1、w-2、w-3及w-5对番茄早疫病菌的EC50值依次为3.9、7.9、11.4、8.4,均小于阳性对照噻菌灵(triabendazole)的EC50值。w-3对烟草赤星病菌(Alternaria alternate)的EC50值为10.5,与阳性对照噻菌灵的EC50值相当。运用种子萌发法测定目标化合物w系列、wq系列的除草活性,通过口腔注射法测定测定目标化合物w系列、wq系列对5龄粘虫的毒害作用,结果表明数目标化合物对杂草种子的萌发有一定的抑制作用。对供试5-龄粘虫有一定致死作用,但抑制作用均小于 40%。