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目的：观察雌激素缺乏大鼠海马结构内Aβ沉积和SVP-38表达的变化,同时观察比较染料木素或17β-雌二醇干预对Aβ和SVP-38表达的影响。
方法：本试验采用双侧卵巢切除术建立SD大鼠的去势模型,130只SD大鼠随机分为五组:基线组(Baseline)、去卵巢组(Ovx组)、假手术组(Sham组)、染料木素干预组(Gen组)和小剂量17 β-雌二醇干预组(Est组)。Baseline组在7月龄时即处死。其余四组根据处死时间不同又各分为3周和15周处死两个亚组。用免疫组织化学技术显示SD大鼠海马结构内SVP-38表达和Aβ沉积。通过细胞计数或图像分析法观察SVP-38表达和Aβ沉积的变化。
结果：
1、在正常基线组海马结构内观测到Aβ阳性神经元及大量SVP-38的表达。
2、3周时,Ovx组大鼠海马结构内Aβ阳性神经元计数和校正灰度均高于正常基线组、Sham组、Gen和Est组。同时SVP-38表达减少,但统计分析差异无显著性(P>0.05)。
3、15周时,Ovx组大鼠海马结构内Aβ阳性神经元计数和校正灰度均高于正常基线组、Sham组、Gen和Est组(P<0.05)。正常基线组、Sham组、Est组和Gen组之间的差异无显著性(P>0.05)。
4、15周时,Ovx组大鼠海马结构CA3区苔藓纤维层SVP-38免疫反应产物平均校正灰度低于正常基线组、Sham组、Gen和Est组相应区域(P<0.05)。正常基线组、Sham组、Est组和Gen组之间无显著性差异(P>0.05)。
5、随着Aβ沉积增加,SVP-38表达减少,它们之间呈负相关(P<0.05)。
结论：
1、长期的内源性雌激素的缺乏可以导致海马结构内Aβ的沉积增加及SVP-38表达下降。
2、染料木素或17β-雌二醇补充治疗均可以拮抗因内源性雌激素缺乏导致的海马结构内Aβ的沉积增加及SVP-38表达下降，且二者之间的效果相似。
3、染料木素或17β-雌二醇补充治疗促进去卵巢SD大鼠海马结构内SVP-38表达的机制可能与其减少Aβ在海马结构内的沉积有关。