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硝基苯是一种有毒有机物,难以被生物降解。本研究采用超声-光芬顿组合技术处理硝基苯,达到硝基苯彻底矿化的目的。本文分别采用超声、紫外、芬顿氧化技术以及其组合技术降解硝基苯,初步探讨了各技术参数对反应过程的影响及其作用机理,并分别分析了超声与紫外、芬顿以及光芬顿的协同强化作用。超声-紫外降解硝基苯的研究表明：超声-紫外降解硝基苯存在协同强化作用,硝基苯的降解受反应时间、温度、pH、超声波功率等的影响。时间越长、温度越高,硝基苯去除率越高,而超声-紫外的协同作用减弱。pH对紫外降解硝基苯的过程几乎没有影响,但是超声及超声-紫外降解硝基苯的过程受pH影响,硝基苯降解率随pH先增高后降低,在pH=5时达到最大值,去除率分别为22.61%、24.16%。超声及超声-紫外降解硝基苯的超声功率最佳值为100W,此时硝基苯降解率分别为18.14%、24.29%；TOC去除率分别为18.77%和25.4%。超声-芬顿降解硝基苯的研究表明：超声-芬顿降解硝基苯存在协同强化作用。H202浓度由75mg/L增加至500mg/L,硝基苯去除率先升高后保持不变,TOC去除率逐渐升高。Fe2+浓度由10mg/L升高至90mg/L,硝基苯和TOC去除率均略微减小。硝基苯去除率随温度升高呈先升高后稳定的趋势,温度大于25℃后硝基苯去除率变化不大,去除率达到83.25%。硝基苯去除率随pH上升呈先增高后降低的趋势,在pH=3时达到最大值。超声波功率由50W提高至200W,硝基苯降解效率先上升后下降,在超声功率100W时,联合作用降解硝基苯效率达到最大值84.82%,TOC去除率为29.38%。超声-光芬顿联合作用处理硝基苯的研究表明,H2O2初始浓度是硝基苯降解和矿化的最显著影响因素,反应时间和超声功率是硝基苯矿化的显著影响因素,Fe2+浓度是非显著影响因素。最佳工艺条件为：H2O2500mg/L、Fe2+10mg/L、反应时间60min、超声波功率100W,初始浓度为200mg/L的硝基苯完全降解,TOC去除率达到73.0%。芬顿、紫外光-芬顿和超声-紫外光-芬顿降解硝基苯过程均符合一级反应动力学模式,反应速率常数分别为3.37×10-2min-1、3.81×10-2min-1和5.10×10-2min-1。