本研究采用单纯温度休克、单纯化学药物(咖啡因和6-二甲基氨基嘌呤)处理和温度休克和化学方法相结合共同作用这三种诱导方法，通过抑制受精卵第二极体的释放产生虹鳟三倍体。着重就温度休克与化学药品相结合、单纯温度休克和单纯化学药物处理这三种方法中各因素对诱导虹鳟三倍体的受精率，发眼率和倍化率的影响作了比较，结果表明，三种诱导方法中温度休克与药物处理相结合的方法有效率最高。在使用温度与药物(咖啡因)相结合的诱导方法时，处理温度为27℃，咖啡因浓度为40mmol/L，持续时间10min，处理起始时间为受精后30min的效果最佳，诱导率为69.8％。 本研究还对染色体计数、红细胞核体积测量和流式细胞仪DNA含量测定这三种目前常用的三倍体倍性检测方法进行了对比研究。结果表明，这三种方法都可以较为准确的测定虹鳟三倍体的倍化率。其中以血红细胞核体积测量法最为简单、实用，但因其结果随机性较大，可靠性不如染色体计数和流式细胞仪。在规模性生产中推荐使用血红细胞核体积测量法测定的虹鳟三倍体倍化率，但对测定结果要使用染色体计数或流式细胞仪法进行标定。