【摘 要】
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本文是采用从天然产物中提取的胡椒醛为起始原料，经过硝化得到邻硝基胡椒醛1，然后再还原成邻氨基胡椒醛2，2在乙醇钠的催化下，与带活泼亚甲基的羰基化合物发生Friedl(?)nder缩合反
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本文是采用从天然产物中提取的胡椒醛为起始原料，经过硝化得到邻硝基胡椒醛1，然后再还原成邻氨基胡椒醛2，2在乙醇钠的催化下，与带活泼亚甲基的羰基化合物发生Friedl(?)nder缩合反应，合成3a，3b，4三个新化合物。对反应条件：催化剂、溶剂量、反应温度和反应时间方面进行比较系统的研究，找出了最佳的合成方案。产物的结构经过UV、IR、~1HNMR、MS和元素分析得以确认。 本文的合成条件温和，操作简易，步骤少，产率高，适合于工业生产、推广及借鉴。合成一些药物的类似结构，有利于研究开发新的药物，为其提供实验和理论的依据。
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