【摘 要】
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论文工作分为两部分:一、一种新型兔尿道狭窄模型的建立;二、缓激肽抑制肽对缓激肽引起的豚鼠膀胱舒张作用的影响一、一种新型兔尿道狭窄模型的建立[目 的]利用导尿管建立一种简便、经济、可靠的兔尿道狭窄模型,为尿道狭窄的治疗和发生发展机制的研究提供帮助。[方 法]将30只雄性新西兰兔常规喂养。随机分为五个组:解剖组（n=6）分离兔泌尿系统,将导尿管插入尿道,向气囊内分别注入4ml、10ml、15ml生理盐
【基金项目】
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国家自然科学基金（81560118、81960113）；
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论文工作分为两部分:一、一种新型兔尿道狭窄模型的建立;二、缓激肽抑制肽对缓激肽引起的豚鼠膀胱舒张作用的影响一、一种新型兔尿道狭窄模型的建立[目 的]利用导尿管建立一种简便、经济、可靠的兔尿道狭窄模型,为尿道狭窄的治疗和发生发展机制的研究提供帮助。[方 法]将30只雄性新西兰兔常规喂养。随机分为五个组:解剖组（n=6）分离兔泌尿系统,将导尿管插入尿道,向气囊内分别注入4ml、10ml、15ml生理盐水,观察气囊对尿道形态的影响;正常对照组（n=6）仅将导尿管插入尿道不做其他操作;4ml组（n=6）将导尿管气囊放在尿道球部并注入4ml生理盐水,2.5小时后拔出;10ml组（n=6）将导尿管气囊放在尿道球部并注入10ml生理盐水,2.5小时后拔出;15ml组（n=6）将导尿管气囊放在尿道球部并注入15ml生理盐水,2.5小时后拔出。3周后行逆行尿道造影,观察并测量尿道狭窄情况。[结果]解剖组导尿管气囊均可以准确置入兔尿道球部,当气囊注水4ml时尿道球部被胀大;当气囊注水10ml时尿道黏膜被撕破,形成9.87±6.07mm2大小创面;当气囊注水15ml时尿道黏膜被撕破,形成27.94±3.24mm2大小创面。经逆行尿道造影发现,正常对照组6只兔均未形成尿道狭窄;4ml组6只兔均未形成尿道狭窄;10ml组6只兔中有3只兔形成尿道狭窄,其余3只未形成狭窄;15ml组6只兔均形成尿道狭窄。[结论]利用导尿管可以建立兔尿道狭窄模型,是一种经济、便捷、可靠的方法。二、缓激肽抑制肽对缓激肽引起的豚鼠膀胱舒张作用的影响[目的]探讨缓激肽抑制肽对缓激肽引起的豚鼠膀胱舒张作用的影响。[方法]取离体豚鼠膀胱条1cm。实验分三组:空白对照组（添加10μmol/L的ACH）、对照组（添加 10μmol/L 的ACH+1μmol/L 的BK）、BIP 组（添加 10μmol/L的ACH+不同终浓度的BIP+1μmol/L的BK）。RM6240型微生物信号采集处理系统和张力换能器,分别检测乙酰胆碱,缓激肽,缓激肽抑制肽作用前后,膀胱平滑肌张力的变化。[结果]对照组和BIP组能使离体豚鼠膀胱平滑肌收缩力降低,差异均具有统计学意义（P<0.05）;与对照组相比,BIP组的豚鼠膀胱平滑肌收缩力降低的程度明显减少,差异均具有统计学意义（P<0.05）。[结论]缓激肽抑制肽可以拮抗缓激肽引起的豚鼠膀胱舒张的作用。
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