随着环保意识的不断增强,氢氧化镁(MH)基无卤阻燃聚烯烃材料在电缆工业中必将取代传统的含卤阻燃聚氯乙烯,但由于其阻燃效率低、填充量大、且抗热变形温度低,严重影响了其广泛的应用.无机阻燃剂的纳米化是无卤阻燃和无机阻燃剂发展的重要方向之一.为了改善氢氧化镁阻燃剂上述缺点,对纳米氢氧化镁的制备及氢氧化镁的增效阻燃进行了以下研究:通过加入表面活性剂稳定纳米粒子的方法,用沉淀法制备了片状的纳米氢氧化镁,并研究了熟化和水热处理对纳米氢氧化镁沉淀结晶性的影响.采用粒度仪测定了氢氧化镁的悬浮液中纳米颗粒的粒径,并通过透射电子显微镜和扫描电子显微镜观察了纳米粒子的大小和形貌.XRD衍射花样表明了经过热处理的纳米氢氧化镁粉体结晶完整程度要高于未处理的粉体.FTIR光谱则指出了粉体表面吸附了表面活性剂,起了稳定纳米粉体的作用.采用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧试验(UL-94)、热失重(TGA)、锥形量热器燃烧实验(CCT)以及阻燃材料的力学性能等分析测试方法系统研究了气相二氧化硅与氢氧化镁在EVA中的协效阻燃作用和动态燃烧特性.TGA的结果表明,SiO2的加入对EVA/MH共混物的热稳定性几乎没有影响,但EVA/MH/SiO2共混物的各项阻燃指标均随着SiO2的加入而提高,LOI增加了4个百分点,垂直燃烧等级也有所提高.热释放速率(HRR)和烟密度(SEA)在一定的范围内均随SiO2的添加量增加而降低,CCT和TGA的结果都显示质量损失速率有所下降.燃烧过程中释放出来的烟气毒性也随之降低,CO气体的释放量大为减少.TGA与FTIR光谱测定结果表明,SiO<,2>的增效阻燃作用主要是固相中的物理相互作用引起的,SiO<,2>在燃烧过程中趋向于集中在熔体表面,与MH形成致密炭层,隔绝了热和产生的可燃物质物质的迁移.扫描电镜的结果证实了这个结论.