肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤,恶性肿瘤又叫癌症,因具有生长速度快、转移性强等特点,已经成为威胁人类健康的首要因素。根据2020年全球最新癌症统计数据,仅2020年全球新发癌症病例1929万例,全球癌症死亡病例约996万,这个数值相当于有20人在一分钟内因患癌症而失去宝贵的生命。传统的肿瘤治疗方式包括化疗、手术、放疗,虽然这些手段能在一定的程度上达到治疗目的,但在治疗过程中患者要承受极大的痛苦并伴随着极大的副作用,严重影响患者的正常生活质量。因此,迫切需要开发出一系列新的治疗方法,来实现在达到有效治疗肿瘤的同时降低患者痛苦这一目标。近年来,越来越多的研究者开始探索将纳米粒子与肿瘤治疗结合起来的可能性,诞生了化学动力学治疗、光热治疗、光动力治疗、免疫治疗等新型治疗方法。但由于肿瘤微环境的复杂性,往往单一的治疗方法不能达到完全抑制肿瘤生长的目的,这也就促使研究者们通过改善或调控肿瘤微环境和开发多种治疗方法协同使用的方式来提高纳米粒子的抑瘤能力。本文主要设计并合成了纳米酶-金属有机框架复合物,利用其固有的模拟酶活性及肿瘤微环境响应的特性,得到两个可用于肿瘤治疗的新型治疗平台,详细内容主要包括:1.利用电置换反应合成了具有超小粒径的合金纳米酶-金属有机框架复合物（Cu-Pd@MIL-101）,因该复合物在肿瘤微环境中具有优异的类过氧化物酶（POD-like）活性、类超氧化物歧化酶（SOD-like）活性和谷胱甘肽（GSH）的消耗能力,实现了增强化学动力学治疗（CDT）的目的。体内外结果均证明,该复合物具有较好的生物安全性和生物相容性,能够在抑制肿瘤生长的同时,不会对正常细胞和组织造成损害,这主要是因为该复合物的酶活性只有在特定的条件下才能发挥出来,实现了选择性杀伤肿瘤细胞的作用。2.通过简单的方法合成了包封有纳米酶的金属有机框架材料,并在其表面原位生长二氧化锰（Mn O2）得到复合物（ZIF-8（Pd Cu Au）@Mn O2）,表面修饰的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇（DSPE-PEG）使材料具备良好的生物相容性。因肿瘤细胞内含有丰富的GSH,能与复合物的Mn O2壳层发生反应生成Mn2+用于磁共振成像（MRI）,且复合物具有较强的POD-like活性,能够催化肿瘤微环境中的过氧化氢（H2O2）分解为羟基自由基（·OH）达到CDT的效果,同时复合物在近红外二区（NIRⅡ）具有较强的吸收,即能够实现NIRⅡ光热治疗（PTT）和光热增强的CDT效应。体内外实验结果证实复合材料可以实现肿瘤微环境响应的MRI和PTT-CDT协同治疗的目的。