【摘 要】
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麦红吸浆虫（OWBM,Sitodiplosis mosellana Géhin）是严重威胁小麦生产的重要害虫,吸浆虫自身的生物学特性增加了对其防治的难度。传统的抗虫鉴定需要剥穗查虫,费时费力。开发与抗虫基因紧密连锁或共分离的标记是进行小麦抗虫性分子改良的重要辅助工具。课题组前期通过重组自交系（Recombinant inbreeding lines,RILs）群体在小麦4A染色体上定位到一个抗虫主
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麦红吸浆虫（OWBM,Sitodiplosis mosellana Géhin）是严重威胁小麦生产的重要害虫,吸浆虫自身的生物学特性增加了对其防治的难度。传统的抗虫鉴定需要剥穗查虫,费时费力。开发与抗虫基因紧密连锁或共分离的标记是进行小麦抗虫性分子改良的重要辅助工具。课题组前期通过重组自交系（Recombinant inbreeding lines,RILs）群体在小麦4A染色体上定位到一个抗虫主效QTL,进一步利用混池转录组测序方法将其定位到4A染色体15Mb的物理区间内,并初步筛选到17个候选基因。本研究首先鉴定了 566份我国小麦种质资源的抗虫性,然后以残余杂合系为材料,筛选出一对抗吸浆虫主效QTL近等基因系（Nearly-isogenic lines,NILs）,并以这对近等基因系为亲本,构建了 F2代次级群体;在初定位基础上,从抗麦红吸浆虫主效QTL（Qsm.hbau-4A）所在区间内开发SSR标记,并在RILs群体和上述种质资源中进行有效性分析,为抗虫主效QTL的精细定位奠定了基础。主要研究结果如下:1.从RILs的残余杂合株中,筛选到1对抗/感虫差异明显的主效QTL（QSm-hebau.4A）近等基因系,这对NILs在全基因组的遗传背景相似率为97.19%,农艺性状没有显著差异。结合背景分析和前景分析,近等基因系（48-3和48-8）可以作为近等基因系构建用于精细定位抗虫主效QTL（QSm-hebau.4A）的近等基因系。2.获得了 NIL间的F2代次级群体（1210个单株）,QSm-hebau.4A所携带的吸浆虫抗性呈隐性遗传,在F2中标记筛选到21个交换单株。3.从QSm-hebau.4A所在目标基因组区段,开发了 565个SSR标记,其中有9个可用于精细定位,标记Xhs87在小麦种质资源中有效率最高,可以用于鉴定小麦种质资源抗虫性。4.对我国566份小麦种质进行了麦红吸浆虫抗虫鉴定,从中鉴定出的高抗及以上材料153份,其中小麦育成品种有29个,高代品系有115个。5.利用种质资源对差异表达基因TraesCS4A01G437400进行验证,发现基于其设计的标记XK3-16-1可以在种质资源中有效区分抗感小麦材料。
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