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目的构建人组织激肽释放酶(HK)腺相关病毒载体,并检测其滴度.为HK的真核表达及其临床研究提供实验基础.方法从带有人HK基因的pBluescript Ⅱ KS质粒中扩增出HK-cDNA,并将HK-cDNA克隆到腺相关病毒载体pAAV-MCS中,构建pAAV-HK表达质粒.并将此表达质粒和腺相关病毒包装质粒pAAV-RC、以及腺病毒辅助质粒pAAV-Helper共转染AAV-293细胞,通过同源重组产生重组HK的腺相关病毒.以pAAV-LacZ和pAAV-RC、pHelper共转染AAV-293细胞,对报告