【摘 要】
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为了制备小反刍兽疫病毒（PPRV）特异性单抗及临床抗体水平监测,通过在线软件分析PPRV Nigeria75/1株M蛋白可能包含的B细胞线性表位位点,结合可溶性预测,设计1对引物,扩增303bp目
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室,中国农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家公益性行业科研专项（200903037）,国家自然科学基金资助项目（31172342）
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为了制备小反刍兽疫病毒（PPRV）特异性单抗及临床抗体水平监测,通过在线软件分析PPRV Nigeria75/1株M蛋白可能包含的B细胞线性表位位点,结合可溶性预测,设计1对引物,扩增303bp目的基因。将目的基因克隆至原核表达载体pET-32a（＋）中,用IPTG诱导表达,纯化,SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定结果显示,所构建的重组蛋白以可溶性形式高效表达并具有良好的反应原性,为制备特异性单抗及包被抗原用于PPRV抗体水平监测奠定了一定基础。
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