【摘 要】
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聚乙二醇单甲醚(m PEG)先经过氯乙酸羧化后,再通过酰化反应接枝到双烷基壳聚糖上,制备高接枝度的N,N-双十二烷基-3,6-O-m PEG-壳聚糖(PEDLCS)双亲性衍生物,用1H NMR、FTIR、E
【基金项目】
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福建省重点科技项目(2009H0030);福建省自然科学基金(2011J01312和2012J01396);科技部科技人员服务企业(2009GJC40030)项目
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聚乙二醇单甲醚(m PEG)先经过氯乙酸羧化后,再通过酰化反应接枝到双烷基壳聚糖上,制备高接枝度的N,N-双十二烷基-3,6-O-m PEG-壳聚糖(PEDLCS)双亲性衍生物,用1H NMR、FTIR、EA等对产物进行表征,并用透析法制得PEDLCS载酮洛芬(KP)胶束。结果表明,PEDLCS在水溶液中能自组装形成胶束,CMC值为0.1170mg/m L;载药胶束的最优投料比为KP/PEDLCS=0.8∶1,载药量34.48%,包封率65.78%,粒径155.1nm,Zeta电位-31.6m V。载药胶束在不同p H值条件下的响应性实验表明,随着p H值的减小,胶束的稳定性降低,胶束粒径变大,具有可逆性。p H值响应范围符合肿瘤细胞微环境(p H值为7.2~6.0),有望成为具有p H值响应主动靶向的隐形纳米胶束。
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