小双节RNA病毒中国株基因组第二节段的序列测定及分析

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1997年从河北省一起成人腹泻暴发病人粪便中首次分离到小双节RNA病毒(picobirnavirus,PBV)中国株.为研究该病毒复制必需的依赖RNA的RNA多聚酶(RdRp)活性机理,采用改进的单引物扩增法克隆和测序了病毒基因组第二节段.结果表明:第二节段全长1 696个核苷酸,只有一个ORF,占全长的93.9%,编码530个氨基酸残基的蛋白,5′-NTR AT丰富(75.4%),可能是本位调控元件区.编码蛋白的氨基酸序列有其它RNA病毒RdRp保守区普遍存在的基序,提示PBV第二基因编码蛋白为RdRp.
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