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自2001年我国强制实行《药品非临床质量管理规范》（Good Laboratory Practice，GLP）以来，新药研发领域的研究院所和企业越来越认识到规范新药的非临床安全性评价研究的重要性。已经通过认证的药物非临床安全胜评价研究机构（下称“安评机构”）的运行管理，则史术水平也在日益提高，
我国药物非临床实验质量管理的历史、现状与展望
【摘 要】
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自2001年我国强制实行《药品非临床质量管理规范》（Good Laboratory Practice，GLP）以来，新药研发领域的研究院所和企业越来越认识到规范新药的非临床安全性评价研究的重要性。已
【机 构】
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国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
【出 处】
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中国处方药
【发表日期】
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2010年8期
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