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目的:通过双荧光素酶报告系统验证miR-6857-3p对SP110基因的靶向调控作用。方法:从人巨噬细胞基因组中获取SP110基因的3′UTR序列,构建SP110基因的3′UTR野生型及SP110的3′UTR突变型双荧光素酶报告基因载体,分别将双荧光素酶报告质粒(psi CHECK-2-SP110-3′UTR和psi CHECK-2-SP110-3′UTR-6857mut)和miRNA质粒(miR-6857-3p mimic、miR-4772-3p mimic、miR-4659b-3p mimic和miR