【摘 要】
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目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）和卵巢肿瘤结构域蛋白去泛素化酶5（OTUD5）在结直肠癌（CRC）中的表达情况及其在CRC发生、发展中的机制作用。方法 收集2017年3月至2018年3月在广西医科大学第一附属医院接受手术治疗的50例CRC患者的临床病理资料。选取患者肿瘤的CRC组织及其对应的癌旁组织（距离肿瘤边缘＞10 cm），采用免疫组织化学染色法检测TRAF6和OTUD5的表
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（编号:81460380）； 广西自然科学基金项目（编号:2020GXNSFAA159056）； 广西医学高层次骨干人才培养“139”计划培养人选项目（编号:G202003016）； 广西中医药适宜技术开发与推广项目（编号:GZSY21-56）；
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目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）和卵巢肿瘤结构域蛋白去泛素化酶5（OTUD5）在结直肠癌（CRC）中的表达情况及其在CRC发生、发展中的机制作用。方法 收集2017年3月至2018年3月在广西医科大学第一附属医院接受手术治疗的50例CRC患者的临床病理资料。选取患者肿瘤的CRC组织及其对应的癌旁组织（距离肿瘤边缘＞10 cm），采用免疫组织化学染色法检测TRAF6和OTUD5的表达情况，并分析其与患者临床病理特征的关联性。采用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）法检测TRAF6 mRNA和OTUD5 mRNA在人正常结肠上皮细胞株NCM460和CRC细胞株HT29的表达水平。构建过表达TRAF6的HT29细胞系，分析TRAF6与OTUD5的相关性。结果 CRC组织的TRAF6阳性表达率显著高于癌旁组织（84.00%vs 28.00%;χ~2=31.818,P=0.000）,OTUD5阳性表达率显著低于癌旁组织（32.00%vs 54.00%;χ~2=4.937,P=0.026）。TRAF6阴性组远处转移发生率显著高于TRAF6阳性组（P＜0.05）。OTUD5阴性组TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期的人数比例大于OTUD5阳性组，且淋巴结转移和远处转移发生率高于OTUD5阳性组，差异有统计学意义（P＜0.05）。HT29细胞的TRAF6 mRNA表达水平显著高于NCM460细胞（t=6.960,P=0.000）,OTUD5 mRNA表达水平显著低于NCM460细胞（t=13.840,P=0.000）。过表达TRAF6的HT29细胞的OTUD5 mRNA表达水平显著低于正常HT29细胞（t=32.555,P=0.000）。结论 TRAF6可能通过抑制OTUD5基因的表达调控CRC的发生、发展和转移。
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