【摘 要】
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脂肪肉瘤(liposarcoma,LS)是一种罕见的恶性肿瘤,发病率占全部恶性肿瘤的1％以下,但原发腹膜后LS (retroperitoneal liposarcoma,RPLS)在原发性腹膜后软组织肉瘤中则是最常见的
【机 构】
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首都医科大学附属北京世纪坛医院结直肠肛门外科,北京,100038
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脂肪肉瘤(liposarcoma,LS)是一种罕见的恶性肿瘤,发病率占全部恶性肿瘤的1％以下,但原发腹膜后LS (retroperitoneal liposarcoma,RPLS)在原发性腹膜后软组织肉瘤中则是最常见的类型,占其中的41％[1].RPLS的发病年龄为55～75岁,男性略多于女性.手术虽然是RPLS的主要治疗手段,但由于RPLS发现时多已巨大,边界很难确定,术后极易复发,因此值得临床外科深入探索;而在多次复发后失去手术机会或发生了远处转移的RPLS,传统的放、化疗效果不佳,因此也成为临床治疗上亟待解决的难点.本文对RPLS的治疗进展作一综述,以提高对该病的认识.
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