论文部分内容阅读
目的：体外构建人类G6PD突变型。方法：①运用PCR方法获得含有G6PD基因开放阅读框的PCR产物,随后将PCR产物连接到18T-simple vector中,构建成18T-G6PD;②酶切下G6PD cDNA的开放阅读框并连接到pALTER-1 vector中,构建成pAL-G6PD重组子;③运用含有突变序列的寡核苷酸引物体外构建G6PD835-海口突变重组子（835A→G,T279A）,命名为pAL-G6PD-AG。结果：获得了G6PD的T279A的突变重组子。结论：此项工作为进一步体外表达突变型G6