【摘 要】
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目的：构建人DC-SIGN基因真核表达质粒,观察其在人肺腺癌细胞A549中的表达。为进一步研究DC-SIGN的作用奠定实验基础。方法：用PCR的方法扩增编码DC-SIGN的基因序列,将其克隆到真
【基金项目】
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湖北省卫生厅青年科技人才基金项目（QJX2008-34）资助
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目的：构建人DC-SIGN基因真核表达质粒,观察其在人肺腺癌细胞A549中的表达。为进一步研究DC-SIGN的作用奠定实验基础。方法：用PCR的方法扩增编码DC-SIGN的基因序列,将其克隆到真核表达载体pCDNA中,酶切及测序鉴定重组质粒。将构建的重组质粒转染到A549细胞中,用Western Blotting和免疫荧光等方法检测DC-SIGN基因的表达。结果：从人cDNA文库中得到1 215bp的DC-SIGN序列后,重组到pCDNA载体中,经酶切及测序鉴定,成功构建pCDNA-DC-SIGN重组质粒
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