【摘 要】
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利用马立克氏病病毒（MDV）疫苗毒CVI988株pp38基因上游启动子区城连续5个碱基的缺失（5’-AGCCG-3’），设计2对特异性引物，建立了能区分MDV CV1988株和MDV其他毒株的PCR诊断方法。该方
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,中国农业科学院生物制品工程技术中心
【基金项目】
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国家自然科学基金重点资助项目（30300450）,国家自然科学基金资助项目（30070544）
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利用马立克氏病病毒（MDV）疫苗毒CVI988株pp38基因上游启动子区城连续5个碱基的缺失（5’-AGCCG-3’），设计2对特异性引物，建立了能区分MDV CV1988株和MDV其他毒株的PCR诊断方法。该方法对8株MDV毒株（弱毒疫苗株CV1988和814，强毒参考株GA，超强毒参考株RB1B、Md5和Md11，特超强毒参考株648A及1个中国野毒株J-E）的PCR鉴定结果均与预期吻合。以16只疑为MDV感染鸡的脏器组织核酸提取物为模板，用所建立的PCR方法，能从其中7只鸡样品中扩增出特异性条带，其
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