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目的：构建含结核分枝杆菌38kD蛋白基因的真核表达载体并转染HEK293T细胞，高效表达分泌性38kD蛋白。方法：设计合成的结核分枝杆菌38kD基因被克隆到T载体，然后亚克隆到真核表达载体pcDNA3．0，经酶切鉴定正确后，PEI转染法导入293T细胞，换不含血清的DMEM培养基培养3d后收集细胞及上清，采用Western印迹检测38kD蛋白的表达。结果：酶切结果显示，获得正确的含38kD基因的重组表达载体；Western印迹结果显示表达载体导入293T细胞中后能在细胞及上清中检测到38kD蛋白表达。结论