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构建SXT整合酶基因扩增BclⅠ内切酶消化体系,建立霍乱弧菌O1群和O139群的快速检测,根据SXT基因设计合成引物,PCR扩增目的片断,对PCR产物用BclⅠ限制性内切酶酶切分析.结果显示:50株菌株的检出率为100%,扩增产物及酶切片段与预期的靶序列长度和限制酶谱分析相-致.扩增霍乱弧菌O1群和O139群的SXT整合酶基因并经过BclⅠ内切酶酶切分型的方法简易、快速、特异性好,为该病快速诊断和分子流行病学调查提供了新的技术手段.