双Y型吻合方式治疗先天性胆管扩张症并迷走胆管畸形

来源 :中华小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yongqiangdd
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨采用双Y型吻合方式治疗先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)合并迷走胆管畸形的可行性。

方法

回顾性分析2012年1月至2013年7月手术治疗先天性胆管扩张症合并迷走胆管畸形3例的临床资料。这3例均为女孩,年龄分别为2岁、5岁和6岁,术中发现均为右侧肝管畸形,均行双Y型吻合。病例1术中行胆囊切除、囊肿切除肝总管-空肠Roux-Y型吻合,术后出现胆瘘,再次手术中发现原吻合口愈合好,肝支右侧有一迷走胆管畸形,行迷走胆管-空肠肝支端侧吻合。病例2术中见胆总管扩张成囊状,囊内可见较多蛋白栓。肝总管外侧可见一直径约0.4 cm的异常分支,上通肝脏,下连于扩张的胆总管。切除胆囊及扩张的胆总管,行肝总管空肠Roux-Y吻合后,肝总管吻合口下方2.0 cm处做0.4 cm切口,行迷走肝管-空肠肝支端侧吻合。病例3术中见肝总管外侧有一迷走肝管,远端与胆囊管汇合后与胆总管相连,胆总管扩张呈囊状。手术过程与病例2相同。

结果

本组3例行双Y型吻合术后7 d均痊愈出院。随访3个月~2年,恢复良好,无胆瘘、胆道梗阻和逆行性感染发生。

结论

采用双Y吻合方式治疗先天性胆管扩张症合并迷走胆管畸形效果可靠。

其他文献
目的探讨巨噬细胞活化在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎发病中的作用。方法饲养并繁殖SPF级Ednrb基因敲除小鼠(先天性巨结肠小鼠模型鼠)。选择21日龄EdnrB-/-小鼠作为实验组(6只),相应日龄野生型小鼠作为对照组(6只)。收集肠管标本,实验组小鼠结肠肠管依据形态学分为结肠狭窄、移行、扩张段,对照组小鼠肠管相应分为结肠远、中、近段。HE染色法评估各段肠管炎症损伤程度,CD68和TNF-α免疫荧光
目的观察不同胎龄大鼠胚胎肠神经系统(enteric nervous system, ENS)中Neurexin Ⅱ基因的表达,探讨Neurexin Ⅱ基因与ENS发育的时间相关性及与肠神经元发育异常性疾病的可能关系。方法清洁级健康Wistar大鼠用随机数字表法随机分组后,单独交配受孕。麻醉后处死孕龄16 d、18 d和20 d孕鼠及出生第1天乳鼠,手术取胚胎第16天(E16组)、18天(E18组)
目的神经调节素1(neuregulin 1,NRG1)可能是先天性巨结肠症的易感基因,本实验选用斑马鱼为模式生物探讨NRG1在肠神经系统发育中的作用。方法克隆斑马鱼NRG1基因,分析多物种NRG1同源性及进化程度;使用原位杂交技术检测NRG1在成年斑马鱼肠道及斑马鱼胚胎中的表达;通过显微注射吗啉代反义寡核苷酸建立斑马鱼NRG1敲低模型,使用原位杂交及免疫荧光技术对比观察斑马鱼表型、肠神经元分化及迁
目的产前应用维生素A(VitA)对除草醚(Nitrofen)诱导的先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)大鼠模型中胎肺晚期发育及胎肺中Hoxa5表达的影响,探讨VitA改善CDH肺发育不良的可能作用机制。方法12只孕鼠按随机数字表法随机分为Nitrofen诱导CDH肺发育不良组(CDH组),于大鼠孕第9.5天经胃管注入溶于1 ml橄榄油的Nitrofe
目的应用表面增强激光解析电离-飞行时间质谱(surface enhanced laser desorption/ionization-time of flight-mass spectrometry,SELDI-TOF-MS)技术,检测正常大鼠和输尿管部分梗阻(partial unilateral ureteral obstruction,PUUO)肾小管上皮细胞转化前后的大鼠血清,筛选出一组特异
青光眼是眼科常见病,也是世界上第二大致盲眼病。世界卫生组织将常见致盲眼病分为不可避免盲与可避免盲,可避免盲又分为可治愈盲(如角膜病、白内障)与可预防盲(青光眼、糖尿病视网
目的观察人血管瘤裸鼠移植模型中PI3Kp85、p-Akt表达,并进行正负调控,探讨PI3K/Akt信号通路在小儿血管瘤演变过程中的作用。方法建立血管瘤裸鼠移植模型,生长45 d后,将移植成功标本48例,按区组随机平均分成3组。其中,对照组每个瘤体内注射生理盐水0.05 ml;正性调控组每个瘤体内注射0.5 μmol/L的胰岛素样生长因子0.05 ml;负性调控组每个瘤体内注射25 μmol/L的L
目的评价肛门直肠畸形直肠前庭瘘患儿的盆底肌形态及预后。方法选取2013年4月至2014年4月收治的肛门直肠畸形直肠前庭瘘患儿20例,及同期非肛门直肠畸形女婴10例(对照组),年龄3~6月龄,所有患儿于入院时行腰骶椎X线平片、钡剂灌肠造影和盆底肌及脊髓的MRI检查,测量2组患儿肛门括约肌、耻骨直肠肌和提肛肌厚度,并计算直肠前庭瘘患儿骶骨率。2例患儿合并脊髓栓系,3例合并直肠及乙状结肠扩张。结果对照组
目的比较持续腹膜透析和持续血液滤过治疗在先天性心脏病手术后婴幼儿并发急性肾功能损害的治疗效果。方法回顾性分析2012年1月到2013年12月间3岁以下,行先天性心脏病手术后并发急性肾功能损害婴幼儿95例的临床资料。其中,腹膜透析治疗患儿52例(腹膜透析组),持续血液滤过治疗患儿43例(血液滤过治疗组)。比较两组患儿手术后液体出超的时间(液体出量开始大于入量的时间)、乳酸恢复正常时间、术后呼吸机辅助
目的观察不同强度的机械牵张应力刺激对体外培养的小儿指骨骺板软骨细胞凋亡及软骨分化的影响,并探讨其相关机制。方法体外分离培养人骺板软骨细胞,使用Ⅱ型胶原(COLII)免疫组化法及甲苯胺蓝染色进行鉴定。使用四点弯曲细胞力学加载装置分别对细胞进行不同强度的周期性牵张应力刺激(刺激强度分别为0 μ strain、2 000 μ strain、4 000 μ strain,刺激时间6 h、刺激频率0.5 H