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目的：构建胰高血糖素样多肽-2（GLP-2）原核表达载体，在大肠杆菌BLR（DE3）中表达，为胰GLP-2的作用机制的探究奠定基础。方法：人工合成GLP-2序列，磷酸化后连接到质粒pET31b（＋），构建成功的质粒GLP-2／pET31b（＋）转化至BLR（DE3）进行诱导表达，优化条件获得最大表达产量；纯化重组蛋白，溴化氰裂解蛋白获得单体蛋白，SDS—PAGE、Western blotting鉴定重组蛋白。结果：成功合成GLP-2序列，与Genebank收录序列一致；构建原核表达质粒GLP-2／pET3