【摘 要】
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目的 探讨miR-223-3p是否靶向自噬相关蛋白7（Autophagy-related 7,ATG7）以调节鼻咽癌细胞的自噬。方法 使用TargetScan分析miR-223-3p与ATG7的相关性。荧光素酶测定法用于检测miR-223-3p是否靶向ATG7。通过Western blot检测miR-223-3p在鼻咽癌细胞CNE2中的过度表达或敲低，检测鼻咽癌细胞CNE2中ATG7的表达以及自噬
【基金项目】
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湖北省卫生健康委科研项目（WJ2015MB268）；
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目的 探讨miR-223-3p是否靶向自噬相关蛋白7（Autophagy-related 7,ATG7）以调节鼻咽癌细胞的自噬。方法 使用TargetScan分析miR-223-3p与ATG7的相关性。荧光素酶测定法用于检测miR-223-3p是否靶向ATG7。通过Western blot检测miR-223-3p在鼻咽癌细胞CNE2中的过度表达或敲低，检测鼻咽癌细胞CNE2中ATG7的表达以及自噬标记蛋白P62和LC3-Ⅱ的表达。结果 miR-223-3p靶向ATG7的3’UTR位于2791-2798和1583-1589位；当miR-223-3p过表达时，ATG7的表达降低（P<0.05），自噬相关蛋白的表达显著降低（P<0.05）,P62和LC3-Ⅱ的表达水平降低，自噬水平降低。敲除miR-223-3p后，ATG7的表达显著增加（P<0.05），自噬相关蛋白P62和LC3-Ⅱ的表达水平显著增加（P<0.05），并且自噬水平增加。结论 miR-223-3p可靶向ATG7 3’UTR的2791-2798和1583-1589位，并抑制人鼻咽癌细胞CNE2的自噬。
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