【摘 要】
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本文对两例αβ复合型地中海贫血综合征的两个不相关家系成员进行了临床观察、血液学、血液生化和基因分析,讨论了α、β地贫两种病理基因同时复合存在的临床表现与病理生理
【机 构】
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广西医学院附属医院儿科,广西医学院附属医院儿科,广西医学院附属医院儿科,广西医学院附属医院儿科,广西医学院附属医院儿科,广西医学院附属医院儿科,广西医学院附属医院儿科 南宁 530027,南宁 530
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本文对两例αβ复合型地中海贫血综合征的两个不相关家系成员进行了临床观察、血液学、血液生化和基因分析,讨论了α、β地贫两种病理基因同时复合存在的临床表现与病理生理及其遗传关系。
In this paper, two unrelated members of the family of αβ-thalassemia syndromes were observed, hematologically, blood biochemically and genetically analyzed. The clinical manifestations of simultaneous coexistence of both α, β thalassemia and Pathophysiology and its genetic relationship.
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