论文部分内容阅读
根据雌激素类化合物的转录调节原理，构建受雌激素应答元件（ERE）调控的3×EREEGFP—N1重组报告基因载体，转染雌激素受体阳性的MCF-7乳腺癌细胞，分离出稳定转染的细胞克隆ERE—GFP—MCF7，将不同浓度的雌二醇（E2）及其他化合物加入稳定转染的细胞后检测GFP表达水平的变化。雌二醇（E2）以剂量依赖的方式诱导稳定转染细胞ERE—GFP—MCF7表达GFP，最大效应浓度为1×10^-10mol／L，EC50为1．5×10^-11mol／L；已知的植物雌激素大豆甙元和